Artikel
Open Access
Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
-
Kerstin U. Ludwig
Veröffentlicht/Copyright:
15. Juli 2019
Erhalten: 2019-06-14
Angenommen: 2019-07-15
Online erschienen: 2019-07-15
Erschienen im Druck: 2019-06-01
© The Author(s) 2019
Artikel in diesem Heft
- Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
- S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
- NGS: Gestern, heute und morgen
- Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing
- Mitteilungen des BVDH
- Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS)
- Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik
- Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik
- Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
- Mitteilungen der GfH
- Aktuelle Nachrichten
- Long-read sequencing in human genetics
Schlagwörter für diesen Artikel
Multifactorial;
Etiology;
Penetrance;
Polygenicity;
Next-generation sequencing
Creative Commons
BY 4.0
Artikel in diesem Heft
- Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
- S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
- NGS: Gestern, heute und morgen
- Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing
- Mitteilungen des BVDH
- Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS)
- Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik
- Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik
- Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
- Mitteilungen der GfH
- Aktuelle Nachrichten
- Long-read sequencing in human genetics
