Article
Licensed
Unlicensed
Requires Authentication
S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
Published/Copyright:
June 3, 2019
Erhalten: 2019-03-05
Angenommen: 2019-06-03
Online erschienen: 2019-06-03
Erschienen im Druck: 2019-06-01
© Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V. Published by Springer Medizin Verlag GmbH. All rights reserved 2019
You are currently not able to access this content.
You are currently not able to access this content.
Articles in the same Issue
- Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
- S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
- NGS: Gestern, heute und morgen
- Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing
- Mitteilungen des BVDH
- Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS)
- Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik
- Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik
- Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
- Mitteilungen der GfH
- Aktuelle Nachrichten
- Long-read sequencing in human genetics
Articles in the same Issue
- Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
- S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
- NGS: Gestern, heute und morgen
- Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing
- Mitteilungen des BVDH
- Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS)
- Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik
- Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik
- Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
- Mitteilungen der GfH
- Aktuelle Nachrichten
- Long-read sequencing in human genetics