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Tagungsbericht Syndromtag 2019
Veröffentlicht/Copyright:
20. Februar 2020
Erhalten: 2019-11-27
Angenommen: 2020-02-20
Online erschienen: 2020-02-20
Erschienen im Druck: 2019-12-01
© Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2019
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Artikel in diesem Heft
- Epidermolysis bullosa hereditaria
- Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
- Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
- Monogene frühmanifeste Osteoporose und Altersosteoporose – ein Kontinuum
- Tagungsbericht Syndromtag 2019
- Mitteilungen des BVDH
- Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
- Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
- Mitteilungen der GfH
- Stellungnahme zur Diagnostik von Keimbahnvarianten
- Aktuelle Nachrichten
- Personalia
- Mitteilungen der ÖGH
- Osteogenesis imperfecta – Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien
Artikel in diesem Heft
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- Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
- Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
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- Tagungsbericht Syndromtag 2019
- Mitteilungen des BVDH
- Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
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- Mitteilungen der GfH
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