Article
Open Access
Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
-
Nico Maximilian Jandl
Published/Copyright:
December 12, 2019
Erhalten: 2019-11-15
Angenommen: 2019-12-12
Online erschienen: 2019-12-12
Erschienen im Druck: 2019-12-01
© The Author(s) 2019
Articles in the same Issue
- Epidermolysis bullosa hereditaria
- Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
- Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
- Monogene frühmanifeste Osteoporose und Altersosteoporose – ein Kontinuum
- Tagungsbericht Syndromtag 2019
- Mitteilungen des BVDH
- Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
- Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
- Mitteilungen der GfH
- Stellungnahme zur Diagnostik von Keimbahnvarianten
- Aktuelle Nachrichten
- Personalia
- Mitteilungen der ÖGH
- Osteogenesis imperfecta – Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien
Creative Commons
BY 4.0
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