Article
Licensed
Unlicensed
Requires Authentication
Tagungsbericht Syndromtag 2019
Published/Copyright:
February 20, 2020
Erhalten: 2019-11-27
Angenommen: 2020-02-20
Online erschienen: 2020-02-20
Erschienen im Druck: 2019-12-01
© Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2019
You are currently not able to access this content.
You are currently not able to access this content.
Articles in the same Issue
- Epidermolysis bullosa hereditaria
- Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
- Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
- Monogene frühmanifeste Osteoporose und Altersosteoporose – ein Kontinuum
- Tagungsbericht Syndromtag 2019
- Mitteilungen des BVDH
- Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
- Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
- Mitteilungen der GfH
- Stellungnahme zur Diagnostik von Keimbahnvarianten
- Aktuelle Nachrichten
- Personalia
- Mitteilungen der ÖGH
- Osteogenesis imperfecta – Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien
Articles in the same Issue
- Epidermolysis bullosa hereditaria
- Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
- Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
- Monogene frühmanifeste Osteoporose und Altersosteoporose – ein Kontinuum
- Tagungsbericht Syndromtag 2019
- Mitteilungen des BVDH
- Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
- Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
- Mitteilungen der GfH
- Stellungnahme zur Diagnostik von Keimbahnvarianten
- Aktuelle Nachrichten
- Personalia
- Mitteilungen der ÖGH
- Osteogenesis imperfecta – Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien
