Startseite Einladung zur 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung
Artikel
Lizenziert
Nicht lizenziert Erfordert eine Authentifizierung

Einladung zur 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung

Veröffentlicht/Copyright: 16. Dezember 2009
Veröffentlichen auch Sie bei De Gruyter Brill
Informationen für Autor*innen Erkunden Sie dieses Fachgebiet
Medizinische Genetik
Aus der Zeitschrift Medizinische Genetik Band 21 Heft 4

Received: 2009-12-14
Published Online: 2009-12-16
Published in Print: 2009-12-16

© Springer-Verlag 2009

Artikel in diesem Heft

  1. Leitlinie Molekularzytogenetische Labordiagnostik
  2. Klinik und Genetik der Neurofibromatose Typ 1
  3. Mitteilungen des BVDH, Heft 4/2009
  4. Mitteilungen der GfH, Heft 4/2009
  5. Molekulare Charakterisierung der Ichthyosen
  6. Krankheitsspezifische Hautmodelle
  7. Neue Entwicklungen in der Psoriasisgenetik
  8. Genetik der androgenetischen Alopezie
  9. Genetik des atopischen Ekzems
  10. Einladung zur 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung
  11. Genetik der monogenen isolierten Alopezien
  12. Europäische Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik der Charcot-Marie-Tooth Neuropathien
  13. Genetische Ursachen für epidermale Fragilität
  14. ÖGH
  15. Neurofibromatose Typ 2
  16. Genetisch bedingte Hautkrankheiten
https://doi.org/10.1007/s11825-009-0199-y

Artikel in diesem Heft

  1. Leitlinie Molekularzytogenetische Labordiagnostik
  2. Klinik und Genetik der Neurofibromatose Typ 1
  3. Mitteilungen des BVDH, Heft 4/2009
  4. Mitteilungen der GfH, Heft 4/2009
  5. Molekulare Charakterisierung der Ichthyosen
  6. Krankheitsspezifische Hautmodelle
  7. Neue Entwicklungen in der Psoriasisgenetik
  8. Genetik der androgenetischen Alopezie
  9. Genetik des atopischen Ekzems
  10. Einladung zur 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung
  11. Genetik der monogenen isolierten Alopezien
  12. Europäische Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik der Charcot-Marie-Tooth Neuropathien
  13. Genetische Ursachen für epidermale Fragilität
  14. ÖGH
  15. Neurofibromatose Typ 2
  16. Genetisch bedingte Hautkrankheiten
Jetzt anmelden und 20% sparen
Institutioneller Zugang
Wie funktioniert Authentifizierung?
Haben Sie eine Idee, wie wir unsere Website verbessern können?
Bitte schreiben Sie uns.
© 2025 De Gruyter Brill
Heruntergeladen am 31.10.2025 von https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1007/s11825-009-0199-y/html
Button zum nach oben scrollen