Volume 9, Issue 7

Streptomyces olivaceus verwertet 5.6-Dimethyl-benzimidazol zur Vitamin B 12 -Synthese, obwohl die Produktion dadurch nicht erhöht wird. Dies ergab sich durch einen Versuch mit 5.6-Dimethyl-benzimidazol- [2- 14 C].

L. leichmannii 313 wandelt im Nährmedium angebotenes Xanthin oder Hypoxanthin in Guanin und Adenin um (Isolierung von Guanin und Adenin aus den Nucleinsäuren). Auf Grund der veränderten Umwandlungsraten nach Zusatz von nicht-radioaktivem Guanin und der früher 1 festgestellten Umwandlung von Guanin in Adenin, die nicht reversibel ist, wird ein Umwandlungsschema aufgestellt.

A comparison is made of the various theories of the electronic structure of bis-cyclopenta-dienyl compounds, and the deficiencies of the octahedral bonding theory are discussed.

Auf Grund eigener, langjähriger Erfahrungen wird über Kulturmethoden und Lebensdauer zahlreicher Stämme niederer und höherer Pilze sowie Bakterien berichtet. Das Material wird durch Angaben aus der Literatur ergänzt.

Four mutants of Chlorella vulgaris are described, which have been isolated after x-ray irradiation of the normal strain. They show blocks in the synthetic pathway of the carotenoids, along with a more or less completely blocked chlorophyll synthesis. The mixture of carotenoids formed by wild type chlorella either in light or in darkness contains mostly α- and /¿-carotene and xanthophylls (Fig. 1 a and b), whereas the mutants contain these pigments only in reduced amount or not at all. There appear instead several carotenoids of higher saturation, which are not found in wild type. Among them phytoene (Fig. 6), phytofluene (Fig. 7) and ζ-carotene (Fig. 8) were identified. Apparently they are piled up because they cannot be transformed into the ordinary end products of the synthetic chain. Mutant strain 5/871 synthesizes phytoene only. Neither phytofluene which is less saturated nor yellow pigments can be detected. The carotenoid mixture of strain 5/515 (Fig. 2) consists of phytoene, phytofluene and ζ- carotene. There is a complete block of xanthophyll synthesis. In strain 9 a xanthophylls are found (Fig. 5) but no α- or β-carotene or at least in minute amounts only. Instead the carotenoid mixture consists mostly of phytoene, phytofluene, ζ-carotene and one more carotenoid which was not yet identified. It has a maximum of absorption at 426 mμ. All mutants described so far have to be grown with glucose in darkness. They are killed by light. Another mutant strain (5/520) however was isolated which can be grown hetero- and autotrophically and shows striking differences in pigment formation depending on which condition was chosen (Fig. 3 a and 3 b). In the dark almost no chlorophyll and no xanthophylls, but phytoene, phytofluene, ζ-carotene and several unidentified carotenoids — among them possibly tetrahydrolycopene and lycopene — are produced. In the light strain 5/520 behaves like wild type with respect to chlorophyll and carotenoid synthesis. This may indicate that an enzymatically catalyzed step characteristic of wild type and missing in the mutant can be replaced here by the action of light.

Die Versuche der vorliegenden Arbeit betreffen vielfach angezweifelte Ergebnisse von Moewus an Chlamydomonas eugametos. Die Versuche sind mit größter Sorgfalt durchgeführt, und ich habe mich in allen Fällen davon überzeugt, daß sie stets in der hier angegebenen Weise verliefen und reproduziert werden können. Da die Grundversuche von Moewus an dem zur Verfügung stehenden Material nicht reproduziert werden konnten, war es nicht möglich, die Abhängigkeit der Bildung der ♀- und ♂-Gamone vom Licht und ihre Veränderung durch Licht zu prüfen. Es konnte nur nachgewiesen werden, daß Filtrate von ♀- und ♂-Gameten verschieden wirkende Befruchtungsstoffe enthalten. Über Versuche mit diesen Filtraten wird später berichtet. Max Hartmann

Der Feinbau der Chromatophoren von Fucus vesiculosus wurde in den Eizellen, in den Zellen des Vegetationspunktes und in den älteren Rindenzellen des Thallus elektronenoptisch analysiert. 1. Der spindelförmige Chromatophor wird von groben Lamellen der Länge nach durchzogen. Diese biegen an der Spitze des Chromatophors um. Die Dicke der Lamellen wurde im Ei mit 37 ± 8 mμ, in den Zellen des Vegetationspunktes mit 28 ± 7 mμ und in den alten Rindenzellen mit 28 ± 9 mμ bestimmt. 2. Die groben Chromatophorlamellen bestehen ihrerseits, soweit festgestellt, aus 4 feinen Lamellen, deren Dickenmessung 60 ± 20 A ergab. 3. Die Chromatophoren zeigen einen Formwechsel. Der elementare Chromatophor des Eies findet sich in den jüngsten Zellen des Vegetationspunktes wieder. Seine Differenzierung in den älteren Rindenzellen des Thallus drückt sich in zunehmender Gesamtgröße und in einer Vermehrung der groben Lamellen aus. The chromatophores of the egg cells, the apical meristem and other parts of the thallus of Fucus vesiculosus were studied by electron microscopy. The spindle-shaped chromatophores of the egg (Fig. 1, 3, and 4) contains 8-10 laminae extended through the whole length of the plastid. The thickness of these laminae was measured as 37 ± 8 mµ. The structure of each such lamina was resolved in several cases as 4 fine layers of a thickness of 60 ± 20 A. The chromatophores of the apical meristem were different to those of the egg as to size and shape but showed the same number of laminae (Fig. 2). In the older parts of the thallus the chromatophores were larger with an increased number of laminae (Fig. 5), the fine structure of which was similar to that of the chromatophores in the egg and the apical meristem.

Für den Formwechsel der Chromatophoren von Fucus vesiculosus werden 2 Grundvorgänge beschrieben. 1. Der Chromatophor besteht aus durchgehenden groben Lamellen, die wie Schalen einer Zwiebel angeordnet sind. Bei der Größenzunahme des Elementar-Chromatophors im Ei und im Vegetationspunkt tritt eine Vermehrung der Lamellen auf. Diese geschieht wahrscheinlich durch eine Verdickung der Lamellen und nachfolgende Spaltung, die im allgemeinen in der Mitte des Chromatophors beginnt und gegen die beiden Enden fortschreitet. Die Trennung an den Enden ist zumeist nicht vollständig und führt so zu zusammenhängenden Doppellamellen (= Schalen). 2. Die Teilung der Chromatophoren in jungen Rindenzellen erfolgt durch eine in allen Lamellen parallelgehende Ausbuchtung, Einschnürungen und anschließende Teilung der Lamellen senkrecht zu ihrer Längsachse. Verschiedene Stadien dieses Vorganges werden an Hand von Elektronen-Mikro-Photogrammen geschildert, und ein allgemeines Schema der Teilung wird diskutiert. 3. Unvollständige Trennung der Chromatophoren bei der Teilung führt zu Ketten- und Sternformen. Aus diesen ist eine Ableitung komplizierter Chromatophoren möglich. Two fundamental processes in the development and differentiation of the chromatophores of Fucus vesiculosus are described. 1. The chromatophore consists of continous laminae arranged like the scales in an onion. The elementary chromatophores in the egg cells and cells of the apical meristem differentiate by an increase in total size and in the number of the thick laminae. The multiplication of laminae is brought about by their thickening and subsequent separation which often starts in the middle of the chromatophore and proceeds towards both ends. The separation is frequently incomplete at the terminal ends and thus leads to the formation of continous double-laminae. 2. The division of the chromatophores in young cells of the subepidermal cortex is accomplished by pseudopode-like protrusions and successive constrictions of some part of the chromatophore with its laminae. Subsequently the laminae divide in a plane vertical to their longitudinal axis. The different stages of this process are shown in the electron micrographs and a general scheme of the chromatophore-division is discussed. 3. The incomplete separation of dividing chromatophores leads to chain- and star-like formations. In such a way the complicated chromatophores of certain algae can be interpreted.

Wesentliche Erscheinungen, die man bei Lichteinwirkung auf die lichtempfindlichen Organe bei Pflanzen und Tieren beobachten kann, scheinen beiden Organismengruppen gemeinsam zu sein: die obligatorische Lichteinwirkung 1. bei der Entstehung der Farbstoffe, 2. bei ihrer physiologischen Funktion, der Photosynthese oder der Perzeption, 3. bei der Inaktivierung, der Adaptation und 4. bei der oxydativen Zerstörung der Farbstoffe. Abschließend wird der Versuch unternommen, ein allgemeingültiges Schema für die Reaktionenfolge aufzuzeigen.

1. Die O 2 -Aufnahme aus dem Wasser durch die Haut wurde mit Hilfe der „abgekürzten Polarographie“ gemessen. Die Apparatur wird beschrieben. 2. Es wurden Konzentrations-Zeitkurven aufgenommen bei verschiedener Temperatur und Durchblutung sowie Anämisierung, Amputation, Bestrahlung und Senfölreizung. 3. Die O 2 -Aufnahme wurde quantitativ berechnet. Aus dem Verlauf der Kurven und ihrer Abhängigkeit von den unter 2. genannten Faktoren wurde gezeigt, daß der Vorgang durch eine Überlagerung einer Oxydation mit einer Diffusion dergestalt zustande kommt, daß die Geschwindigkeiten beider einander kommensurabel sind und bei höherer O 2 -Konzentration die Oxydation, bei niederer die Diffusion geschwindigkeits-bestimmend ist. 4. Die Oxydation findet bereits in den äußeren Gewebsschichten statt, ohne daß der O 2 -Verbrauch vom Bluttransport beeinflußt wird.

1. Es wurden zwei Verfahren entwickelt, um in gefärbten mikroskopischen Schnitten den Bindegewebsanteil der Organgewebe zu bestimmen. 2. Von 131 menschlichen Leichen im Alter von 0 bis 87 Jahren wurde in Herz und Leber der Bindegewebsanteil mit den beschriebenen Methoden bestimmt, an Hautschnitten wurde die Bindegewebsschicht direkt gemessen. 3. Wie aus den Abb. 1 bis 5 ersichtlich ist, nimmt der Gehalt an Bindegewebe in den untersuchten Organen von Anbeginn an kontinuierlich und mit gleichbleibender Steilheit des Anstiegs zu. 4. Es wird erörtert, welchen biologischen Sinn die Bindegewebszunahme haben kann, sie charakterisiert sich als echten Alternsgang (Biorheuse) in Richtung auf die Verfestigung (Erstarrung) der Organgewebe.

Das bisher in der Literatur noch nicht beschriebene Aluminiumazid Al(N 3 ) 3 = AIN 9 kann in einfacher und glatt verlaufender Reaktion mit praktisch quantitativer Ausbeute durch Umsetzung ätherischer Lösungen von Aluminiumwasserstoff und Stickstoffwasserstoffsäure gemäß AlH 3 + 3 HN 3 → Al(N 3 ) 3 + 3 H 2 gewonnen werden. Es stellt eine feste, weiße, in Äther und Benzol unlösliche, in Tetrahydrofuran lösliche, schlagempfindliche Substanz dar, die an feuchter Luft rasch hydrolysiert wird.

Lösungen von Aluminiumtriazid, Al(N 3 ) 3 , in Tetrahydrofuran lassen sich leicht durch mehrstündiges Erhitzen tetrahydrofuranischer Lösungen von Aluminiumtrichorid mit überschüssigem, feinstgepulvertem Natriumazid gewinnen: AlCl 3 + 3 NaN 3 → Al(N 3 ) 3 + 3 NaCl Sie wirken stark azidierend auf ungesättigte organische Verbindungen und führen beispielsweise Benzonitril bei 24-stdg. Kochen am Rückflußkühler mit quantitativer Ausbeute in 5-Phenyl-tetrazol über.

Aluminiumtrimethyl setzt sich mit überschüssiger Stickstoffwasserstoffsäure in ätherischer Lösung bei Raumtemperatur unter Bildung eines in Äther unlöslichen, in Tetrahydrofuran löslichen, sehr Sauerstoff- und hydrolyseempfindlichen Methylaluminiumdiazids CH 3 Al(N 3 ) 2 um: Al(CH 3 ) 3 + 2 HN 3 → Al(CH 3 )(N 3 ) 2 + 2 CH 4 .

Borwasserstoff setzt sich in ätherischer Lösung mit Stickstoffwasserstoffsäure gemäß der Gleichung BH 3 + 3 HN 3 →B(N 3 ) 3 + 3 H 2 unter Bildung eines im hexagonalen System kristallisierenden, im Hochvakuum flüchtigen, ätherlöslichen, feuchtigkeits-empfindlichen, farblosen, hochexplosiven Borazids B(N 3 ) 3 um, das die bis jetzt nur durch das Bornitrid BN vertretene Klasse der Bor-Stickstoff-Verbindungen um ein sehr stickstoffreiches Glied BN 9 (92,1% N) bereichert. Mit Lithium- und Natriumazid vereinigt sich das Borazid zu tetrahydrofuran-löslichen Doppelaziden der Zusammensetzung MeB(N 3 ) 4 . Die diesen Doppelaziden zugrundeliegende komplexe Säure HB(N 3 ) 4 ist bei tiefen Temperaturen in freiem Zustande existenzfähig.

Lithiumboranat, LiBH 4 , reagiert in ätherischer Lösung bei Zimmertemperatur mit Stickstoffwasserstoffsäure über nachweisbare Zwischenstufen hinweg gemäß der Gesamtgleichung LiBH 4 + 4 HN 3 → LiB(N 2 ) 4 + 4 H 2 unter Wasserstoffentwicklung und Bildung eines festen, weißen, ätherlöslichen, feuchtigkeits-empfindlichen und explosiven Lithiumborazids LiB(N 3 )4.

Siliciumtetrachlorid reagiert bei erhöhter Temperatur mit einer benzolischen Suspension von Natriumazid in Gegenwart von Azidüberträgern wie Lithiumalanat gemäß der Gleichung SiCl 4 + 4 NaNs → Si(N 3 ) 4 + 4 NaCl unter Bildung eines weißen, kristallinen, in Äther und Benzol löslichen, bei 0° im Hochvakuum nicht merklich sublimierbaren, feuchtigkeitsempfindlichen und hochexplosiven Siliciumazids Si(N 3 ) 4 , das die Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen um ein Glied SiN 12 bereichert.

Zinntetrachlorid reagiert bei erhöhter Temperatur mit einer Suspension von überschüssigem Natriumazid in Tetrahydrofuran quantitativ unter Bildung eines tetrahydrofuran-löslichen Natriumhexazido-stannats Na 2 Sn(N 3 ) 6 : SnCl 4 + 6 NaN 3 → Na 2 Sn(N 3 ) 6 + 4 NaCl. Versuche, durch Anwendung geringerer Natriumazid-Mengen das dem Doppelazid zugrundeliegende Zinntetrazid Sn(N 3 ) 4 zu gewinnen, führten bis jetzt noch nicht zum Ziel.

Ätherische Lösungen von Magnesiumdiäthyl und Stickstoffwasserstoffsäure reagieren miteinander bei Zimmertemperatur gemäß MgR 2 + 2 HN 3 → Mg(N 3 ) 2 + 2 RH unter Äthanentwicklung und Ausscheidung eines festen weißen Magnesiumazids Mg(N 3 ) 2 . Die Verbindung ist lösungsmittel-frei, unlöslich in Äther und Tetrahydrofuran, feuchtigkeits-empfindlich, im Hochvakuum nicht flüchtig und verpufft in der Flamme nur schwach.

Berylliumdimethyl reagiert mit Stickstoffwasserstoffsäure in ätherischer Lösung schon bei der Schmelztemperatur des Äthers (—116°) in heftiger Umsetzung unter Methanentwicklung und Bildung eines äther-unlöslichen, tetrahydrofuran-löslichen, in der Flamme nur schwach verpuffenden und sehr feuchtigkeits-empfindlichen Berylliumazids Be(N 3 ) 2 : BeR 2 + 2 HN 3 → Be(N 3 ) 2 + 2 RH.

Analog Bor- und Aluminiumwasserstoff läßt sich auch Galliumwasserstoff mit Stickstoffwasserstoffsäure in ätherischer Lösung zu einem festen farblosen Galliumtriazid Ga(N 3 ) 3 umsetzen: GaH 3 + 3 HN 3 → Ga(N 3 ) 3 + 3 H 2 .

Durch Grignardierung von VCl 4 mit C 5 H 5 MgBr im Überschuß wurde leicht flüchtiges, paramagnetisches, violettes Di-cyclopen-tadienyl-vanadin V(C 5 H 5 ) 2 erhalten. Es geht bei Behandlung mit CO unter geeigneten Bedingungen in sublimierbares, diamagnetisches, oranges (CsHs)V(CO)4 über.