Volume 3, Issue 5-6

Die chemischen Eigenschaften der Innerkomplexsalze des Uran VI , Uran VI , Thorium und Element 93 mit dem Dibenzoylmethan werden verglichen; eine Methode zur Reindarstellung des Elements 93 wird angegeben.

Carbonylcyanid wird nach Malachowski und Mitarbb. 2 dargestellt. Das im Hochvakuum gereinigte Produkt schmilzt bei -37,9 5 ° 3 , die Dampfdrucke folgen der Tensionsgleichung log p = -1960/T + 8,6679; Sdp. 760 65,6 8 °; mittlere molare Verdampfungswärme 8969 cal; Troutonsche Konstante 26,5. Für die Flüssigkeitsdichten zwischen 0 und 18,6 0 ° ist die lineare Beziehung d t = 1,1541 (1 - 0,001211 t) gültig. Der Brechungsindex ist n D 18,40 = 1,3547; Molekularrefraktion 15,45; Dielektrizitätskonstante ε 18,40 = 10,68; Dipolmoment μ =1,35·10- 18 el.st. E. Molare Verbrennungswärme bei konstantem Druck 331,97 ± 0,64 Kcal; Bildungswärme nach 3 C β-Graph + ½ O 2 + N 2 = CO(CN) 2 - 47,5 Kcal. Die Löslichkeit in Phosgen bei -22,8 und 0° sowie die Löslichkeit in Carbonylselenid bei - 31,3 0 ° wird mittels Dampfdruckmessungen bestimmt. Durch Belichtung wird Carbonylcyanid nicht verändert; gegenüber trockenen porösen Stoffen bleibt es auch bei 100° beständig.

Ausgehend von dem Befunde, daß Butein (2'.4'.3.4-Tetraoxy-chalkon) eine deutliche bakteriostatische Wirksamkeit bei Staph. aureus erkennen ließ, wurde eine größere Anzahl synthetischer Chalkone untersucht. Mehrere dieser Verbindungen hemmten das Wachstum von Staph. aureus in erheblicher Verdünnung, während Salmonella paratyphi nur in geringem Maße beeinflußt wurde. Durch Serumzusatz wurde die Wirkung der untersuchten Verbindungen weitgehend abgeschwächt.

Durch die Verfahren der Ultradispergierung, der Ultrafiltration und des Adsorptions-Dekantierens werden die wirksamen Antigen-Komponenten des Fleckfieber-Impfstoffes von Ballast-Eiweißen und Fremdstoffen getrennt und in möglichst großem Reinheitsgrad gewonnen. Es zeigt sich, daß sich die beim Immunisieren wirkenden Antigen-Komponenten AJ und AT gemeinsam im Klarimpfstoff gewinnen lassen. Weiterhin kann durch Ultrafiltration die Komponente AJ, die hauptsächlich für die Schutzwirkung gegen Fleckfieber-Infektion Bedeutung hat, von der Komponente AT getrennt werden. Während die Komponente AJ mechanischen, chemischen und adsorbierenden Kräften gegenüber beständig ist, besitzt die Komponente AT eine sehr labile chemische Natur: sie ist leicht adsorbierbar durch geeignete organische Kolloide und schwer adsorbierbar durch anorganische Kolloide. Die Klarimpfstoffe enthalten keine intakten Rickettsien oder sensibilisierenden Ballaststoffe. Die Haltbarkeit des Klarimpfstoffes wird wahrscheinlich durch das Fehlen leicht zersetzlicher Fremdstoffe wesentlich erhöht. Es ergeben sich durch die Verwendung von Klarimpfstoff folgende Tatbestände: Die Immunisierung gegen Fleckfieber ist nicht an die Impfung mit intakten Rickettsien gebunden. Die Antigene sind nach Trennung der groben Eiweiß-Ballaststoffe ungehemmt wirksam und monatelang haltbar.

Das Maul- und Klauenseuchevirus wurde in Form eines Gemisches von 10 Virusstämmen verschiedener Typen auf bebrütete Hühnereier überimpft. Die Eier wurden vor der Infektion 10 (1. Passage) bzw. 9 Tage (folgende Passagen) bei 37° C bebrütet. Eine direkte Übertragung des Virus in Serienpassagen von Ei zu Ei gelang nicht. Die betr. Reihe riß nach der 3. Passage ab. Dagegen konnte das Virus durch Wechselpassagen über Eier und Meerschweinchen erhalten und nach der 4. Wechselpassage serienweise in Eiern, ohne Zwischenschaltung von Meerschweinchenpassagen, weitergeführt werden. Zur Zeit der Niederschrift dieser Arbeit hatte diese Serie die 30. direkte Eipassage erreicht. Die Übertragung des Virus erfolgte in dieser Reihe von Chorioallantois zu Chorioallantois nach 40- bis 48-stdg. Bebrütung p.i. In einer von der 10. direkten Eipassage abgezweigten Nebenreihe wurden Embryoextrakte zur Weiterübertragung benutzt, nachdem wir festgestellt hatten, daß das Virus nach Infektion der Chorioallantois auch den Embryo befällt und sich in diesem vermehrt. Die Infektion des Embryos erfolgte zwischen der 24. und 48. Stunde p.i. Außer der Chorioallantois und dem Embryo war auch die klare Eiflüssigkeit stets virushaltig. Der Dottersack dagegen war bei der Mehrzahl der untersuchten Eier nicht infektiös. In Embryonen, die vor der Infektion der Chorioallantois 11 oder 13 Tage lang bebrütet wurden, reicherte sich das Virus stärker an als in 7- oder 9-tägigen Embryonen. Mit Hilfe von Komplementbindungsversuchen konnte eindeutig festgestellt werden, daß von 10 Virusstämmen, die ursprünglich auf Eier gebracht wurden, nur der Standardstamm A im Ei Fuß gefaßt hatte. Dieser hatte jedoch im Laufe der Eipassagen gewisse Veränderungen in immunologischer Hinsicht erfahren. Durch die Ergebnisse von Reinfektionsversuchen an Meerschweinchen wurden diese Befunde bestätigt. Die ursprünglich sehr hochgradige Pathogenität des Standardstammes A für Meerschweinchen hat im Laufe der Eipassagen erheblich abgenommen. Dagegen scheint die Infektiosität des Stammes für das Rind eine Steigerung erfahren zu haben. Spezifische Eihautveränderungen, die man mit Sicherheit auf die Infektion mit Maul- und Klauenseuchevirus zurückführen konnte, wurden nicht festgestellt. Auch Embryonen, die vermutlich infolge der Infektion abstarben, ließen bei makroskopischer Untersuchung charakteristische Veränderungen nicht erkennen.

Eine bisher dem Aliel p (ungetupfter Stengel) zugeschriebene pollenletale Wirkung des albicans-Komplexes der Oe. biennis wird nach einer Analyse der Oe. (biennis × Hookeri) albihookeri auf das Gen an (androletal oder androkton) zurückgeführt, das einwärts von s (sulfurea, schwefelgelbe Blüte) und auswärts von p (ohne rotes Pigment) liegt. Doppeltes Crossing-over auf der Strecke p-s bzw. P-S ist nicht beobachtet. Die pollenaktive Kombination pS- h Hookeri, jetzt als p An S zu verstehen, kommt nur in zwei Crossing-over-Schnitten zustande, die sich über zwei Generationen verteilen. Das Segment pS von flavens der Oe. suaveolens, das an Stelle von PS in velans von Oe. Lamarckiana eingegliedert werden kann, enthält keinen Pollenletalfaktor; so ist p-velans in pollenaktiver Form durch eine einzige Überkreuzung zu gewinnen. Die Vermutung, daß das genetische Crossing-over bei Oenothera mit den interstitiellen, bis zur Anaphase erhalten bleibenden Chiasmen (den „Querarmen“) zusammenhängt, wird durch folgende Erfahrungen gestützt: 1. Formen, in denen das Crossingover häufig ist, haben viele Dauerchiasmen, und Formen mit seltenem Austausch sind arm an Chiasmen. 2. Oe. (Lamarckiana vetaurea × biennis) velutirubata, mit den Allelen vet - Vet (altgold gegen hochgelb) und r - R (weiß- gegen rotnervig) im einzigen freien Chromosomenpaar, zeigt in diesem Paar bis zu 5% Querarme und brachte 2% vet R-Crossovers. 3. So wie doppeltes Crossing-over nie beobachtet wurde, so sind Chiasmen immer einfach. Ob die normalen Endbindungen der Diakinesechromosomen bei Oenothera immer terminalisierte Chiasmen darstellen, wird noch genauer zu prüfen sein.

Die bei Eptilobiumm-Bastarden erstmalig aufgefundenen Abänderungen des plasmatischen Erbgutes gleichen in hohem Maße modifikativen Abänderungen, die an denselben Pflanzen auftreten. Modifikation und Plasmovariation können beide zu einer Beseitigung der plasmon-abhängigen Entwicklungsstörungen führen. Beide werden durch ähnliche Umweltbedingungen ausgelöst. In bezug auf die Erblichkeit der Abänderungen läßt sich eine Reihe feststellen zwischen eindeutiger Modifikation, Nachwirkung, Dauermodifikation und eindeutig vererbter Plasmovariation.

Die Verteilung der Spaltöffnungen in der Epidermis ist-auch dann keine Zufallsverteilung, wenn diese Spaltöffnungen nicht im Zuge einer bestimmten Teilungsfolge an so prädestinierten Stellen entstehen. Vielmehr bildet jede Spaltöffnung um sich eine Hemmzone, in der keine weiteren Spaltöffnungen entstehen können. Die Intensität der Hemmung nimmt mit zunehmender Entfernung von einer Spaltöffnung ab. Die Untersuchungen begründen folgende Vorstellung: Die differentielle Teilung, die zur Bildung der Spaltöffnungsinitiale führt, kann in der Epidermis erst eintreten, wenn die Teilungsfähigkeit fast erloschen ist, wenn also offenbar ein Teilungshormon annähernd verbraucht ist. Die so entstandene Initiale, aus der entweder eine Spaltöffnung oder auch ein Haar entstehen kann, erwirbt mit der differentiellen Teilung mehrere neue Fähigkeiten; eine dieser Fähigkeiten führt auch zur Beeinflussung der Umgebung, es wird nämlich ein Teilungsstoff an die umgebenden Epidermiszellen abgegeben. Der Stoff kann in diesen umgebenden Zellen zu neuen Zellteilungen führen (Nebenzellbildung); auch in größerer Entfernung, wo die Konzentration nicht mehr zur Auslösung neuer Teilungen genügt, ist die Anwesenheit dieser Stoffe noch an ihrer positiv chemotaktischen Wirkung auf die Zellkerne feststellbar. Der von den Initialen abgegebene Teilungsstoff stellt in dieser Umgebung wieder den gleichen Zustand her, wie er in einer jüngeren Epidermiszelle herrschte, daher können in diesem Bereich ebenso wie in der jungen Epidermis nicht die differentiellen Teilungen stattfinden, die zur Bildung der Spaltöffnungsinitialen notwendig sind. Die differentielle Teilung selber vollzieht sich so, daß sich das Plasma in der Zelle lokal anhäuft und die neue Wand, deren Entstehung von der Oberfläche der Plasmaanhäufung ausgeht, diese Anhäufung dann von der übrigen, größeren, aber viel plasmaärmeren Zelle abgrenzt. Wenn sich die Epidermis vom Mesophyll lokal ablöst, kann eine Initiale ihre Hemmwirkung in diesem Gebiet nicht ausüben, so daß dann (wie etwa bei mehreren Begonia-Arten) Gruppen von Spaltöffnungen entstehen. Den bei der Bildung der Spaltöffnungsinitialen und des Spaltöffnungsmusters geltenden Gesetzen kommt offenbar eine große Bedeutung bei den verschiedensten Teilvorgängen der pflanzlichen Gewebedifferenzierung zu.