Volume 9, Issue 12

Die Fragen der Stabilität, der Periodizität und der maximalen Elongation von Betatronschwingungen bei starker Fokussierung nach Courant, Livingstone, Snyder 1 lassen sich in einfacher und anschaulicher Weise quantitativ diskutieren. Es werden auch instabile Fälle betrachtet, da sie als semistabile Schwingungen bei Linear- und Spiralbeschleunigern Bedeutung bekommen können. Die von Rose 2 beim Zyklotron diskutierte zusätzliche Fokussierung durch Querkomponenten der Beschleunigungsfelder liefert beim Synchrotron mit starker Fokussierung keinen Beitrag. Erteilt man den N Magnet-Kombinationen eines Synchrotrons mit starker Fokussierung entsprechend den 6N Freiheitsgraden von N starren Körpern 6N Justierfehler, so lassen sich aus diesen die Bahnabweichungen erster Ordnung pro Umlauf berechnen. Durch Nachjustieren von vier dieser 6N Justierfehler können diese Bahnabweichungen pro Umlauf auf null gebracht werden. Sind die 6 N Justierfehler unabhängig voneinander und nach bekannten Verteilfunktionen zufällig verteilt, so lassen sich die mittleren Quadrate der Bahnabweichungen durch die mittleren Quadrate der Justierfehler ausdrücken. Bahnabweichungen pro Umlauf führen bei mehreren Umläufen zu Resonanz oder Gegenresonanz, je nachdem N φ ein gerades bzw. ein ungerades Vielfaches von π ist. Dabei bedeutet 0 < φ < π den für die Stabilität (- 1 < cos φ < + 1) charakteristischen Winkel mit φ = π/2 für die Mitte des Stabilitätsbereichs. Ein im Vergleich zu Courant et al. 1 etwas verallgemeinerter Ausdruck für die die Synchrotronschwingungen bestimmende Bahnexpansion wird in einfacher Weise abgeleitet 2a .

In this paper the best operation of a column for separating isotopes by chemical exchange reactions and the best cascading of a plant are discussed. The results are presented in a form directly utilizable by the plant-designer.

Ein erstmals von Gaydon beobachtetes Bandensystem des N 2 -Moleküls („Gaydon’s Green System“) wurde durch ein Bündel schneller Elektronen angeregt und spektroskopisch untersucht. Neue bisher unbekannte Banden dieses Systems wurden beobachtet. Die Schwingungsstruktur des Bandensystems wurde vermessen. Die Schwingungskonstanten der beiden kombinierenden Zustände des N 2 -Moleküls ergaben sich zu: ω e′ = 923 cm -1 ; ω e″ = 766 cm -1 ; ω e′ w e′ x e′ = 13 cm -1 ; ω e″ w e″ x e″ = 12 cm -1 .

Im Teil I* dieser Arbeit wurde der elektronenoptische Strahlengang und der Versuchsaufbau zu den Untersuchungen dargestellt. Als erstes qualitatives Ergebnis wurde die spektrale Zerlegung eines Debye-Scherrer-Diagramms von Gold demonstriert. Im folgenden Teil wird das Untersuchungsverfahren benutzt, die Verhältnisse der elastisch und unelastisch gestreuten Elektronen zur Gesamtzahl der aufgeschossenen Elektronen in Abhängigkeit von Ordnungszahl und Dicke der Streusubstanz sowie die Charakteristik der Winkel- und chromatischen Verteilung der Streuintensitäten zu bestimmen und die so gewonnenen Ergebnisse mit denen der Theorie zu vergleichen.

Die elektrolytische Überführung der leichten Isotope zur Anode in geschmolzenem Quecksilber und Gallium wird in folgender Weise gedeutet: Es gibt im Metall bewegliche und relativ unbewegliche Ionen. Die beweglichen Ionen stehen beim geschmolzenen Quecksilber und Gallium in besonders starker Wechselwirkung mit den Elektronen und werden deshalb zu Anode überführt. Dabei wandern die leichten Isotope schneller zur Anode als die schweren, weil ihre Beweglichkeit relativ zu den unbeweglichen Ionen größer ist als die der schweren Isotope.

Es werden Messungen der Fluoreszenzabklingdauer an wäßrigen und alkoholischen Lösungen des Acridinorangechlorid und an Lösungen der Farbstoffbase in Benzol mitgeteilt. Die Abklingdauer der Farbstoffbase ist im untersuchten Konzentrationsbereich von der Konzentration unabhängig (τ = 5,5·10 -9 sec). Die wäßrigen und alkoholischen Lösungen des Clorids zeigen eine kritische Konzentration bei c = 1 · 10 -4 mol/l bzw. 1 · 10 -2 mol/l. Unterhalb ist in beiden Fällen τ konzentrationsunabhängig (T = 2,4 · 10 -9 sec bzw. 4,5 · 10 -9 sec). Oberhalb der kritischen Konzentration steigt τ mit der Konzentration stark an. Messungen am Farbstoff im adsorbierten Zustand bei tiefen Temperaturen geben einen Überblick über die Temperaturabhängigkeit. Ein Vergleich mit den Emissionsspektren legt den Schluß nahe, daß der Anstieg der Abklingdauer bei größeren Konzentrationen einer höheren Assoziationsstufe der Farbstoffionen zuzuordnen ist.

Es wird eine Formel für den maximal möglichen Temperaturanstieg im Inneren eines Kernreaktors bei Ausfall der Kühlung und der Kontrollmechanismen abgeleitet.

Wachstumskurven, welche die Beziehung zwischen Spektrallinienintensität - in Emission oder Absorption - und optischer Dicke darstellen, sind bis jetzt unter Annahme einer Überlagerung von Doppler-Form und Resonanzform der Spektrallinie berechnet worden. In größerer Entfernung von der Linienmitte weicht aber die Linienkontur von der einfachen Resonanzverteilung ab. Dies führt bei großen optischen Dicken zu einer von den früheren Resultaten etwas abweichenden Form der Wachstumskurven. Eine Berechnung dieser unter Zugrundelegung von Lindholms Druckverbreiterungsformeln, die sich experimentell gut bestätigt haben, wird hier für den Bereich durchgeführt, in welchem das Verhalten der äußeren Linienflügel entscheidend ist.