Ziel: Die 2-dimensionale Messung der zeitaufgelösten Autofluoreszenz besitzt in der Kombination von konfokaler Laser Scanner Technik und dem zeitkorrelierten Einzelphotonenzählen das Potential für die Erfassung des Stoffwechselzustandes am Augenhintergrund. Es war zu untersuchen, inwieweit diese Messungen durch die Autofluoreszenz der vorgelagerten Augenlinse gestört sind. Methode: Die zeitaufgelöste Autofluoreszenz wurde in 40 Grad Bildern des Augenhintergrundes von 21 Patienten mit altersbezogener Makuladegeneration (AMD) und von 26 Augengesunden gemessen. Es wurde die an der Universitätsaugenklinik Jena entwickelte Anordnung verwendet, in der der Augenhintergrund während des Scannens mit Prholrate von 40 MHz bei 446 nm angeregt wurde. Die Autofluoreszenz wurde mit einer Auflösung von 25 ps für Wellenlängen > 500 nm detektiert. Die dynamische Autofluoreszenz wurde für jeden Bildpunkt mit einer tri-exponentiellen Modellfunktion approximiert. Um den Einfluss der Fluoreszenz der natürlichen Augenlinse zu bestimmen, wurden gesunde Augen und Augen mit implantierter künstlicher Linse verglichen. Für den Vergleich wurden die Häufigkeiten herangezogen, mit der die Abklingzeiten t1, t2 und t3 in den Augenhintergrundsbildern berechnet worden waren. Ergebnisse: Es ergaben sich deutliche Unterschiede in den Häufigkeitsverteilungen der Fluoreszenzlebensdauern zwischen AMD-Patienten und Augengesunden. Aus einer kritischen Analyse folgte jedoch, dass die Fluoreszenz der natürlichen Augenlinse durch das konfokale Laser Scanning Prinzip nicht ausreichend unterdrückt wird. Insbesondere die lange Abklingzeit t3 ist durch die Fluoreszenz der Augenlinse von ca. 4.6 ns überlagert. Zur vollständige Unterdrückung des Einflusses der Linsenfluoreszenz bei Messungen der zeitaufgelösten Autofluoreszenz vom Augenhintergrund wird vorgeschlagen, das Prinzip der konfokalen Laser Scanner Technik mit dem Prinzip der Aperturblendenteilung zu kombinieren. Schlussfolgerung: Um die Leistungsfähigkeit von Messungen der zeitaufgelösten Autofluoreszenz des Augenhintergrundes als diagnostisches Werkzeug exakt bestimmen zu können, ist der Einfluss der Linsenfluoreszenz durch die Kombination von konfokaler Laser Scanning Ophthalmoskopie mit dem Prinzip der Aperturblendenteilung entscheidend zu verringern. Goal: The 2-dimensional measurement of the time-dependent autofluorescence has in combination of confocal laser scanner technique and time correlated single photon counting the potential for the investigation of the metabolism state at the eye ground. It was to be examined, to what extent these measurements are influenced through the auto-fluorescence of the crystalline lens. Material and method: The time-dependent auto-fluorescence was measured on eyes of 21 patients with age-related macular degeneration (AMD) and of 26 healthy subjects in 40 degrees fundus images. The experimental set-up used, was developed at the eye clinic of the University of Jena. In this scanning laser ophthalmoscope, the fundus was excited at 446 nm by pulses of 100 ps full width at half maximum and 40 MHz repetition rate. The auto-fluorescence was detected with a time resolution of 25 ps for wavelengths > 500 nm. The dynamic auto-fluorescence of each pixel was approximated by a tri-exponential model function. In order to determine the influence of the fluorescence of the crystalline lens, healthy eyes and eyes were compared with implanted artificial intra-ocular lenses. For comparison the frequency distributions were used, which the decay times t1, t2 and t3 in the fundus images had been calculated with. Results: Clear differences were shown in the frequency distributions of the fluorescence lifetimes between AMD-patients and healthy subjects. It resulted, however, from a crucial analysis that the fluorescence of the crystalline lens is not suppressed by the confocal laser scanning principle sufficiently. In particular the long lifetime t3 is overlapped by the fluorescence of the crystalline lens of about 4.6 ns. To the complete suppression of the influence of the lens fluorescence in measurements of the time-resolved fundus auto-fluorescence it is suggested to combine the confocal laser scanning technique with the principle of the aperture diaphragm division. Conclusion: In order to be able to determine the capability of measurements of the time-dependent fundus auto-fluorescence as diagnostic tool exactly, the influence of the crystalline lens is to reduce through the combination of confocal laser scanning ophthalmoscopy with the principle of the aperture diaphragm division diversely.
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Requires Authentication UnlicensedGrenzen der konfokalen Laser Scanning Technik bei Messungen der zeitaufgelösten Autofluoreszenz am Augenhintergrund / Limits of the confocal laser-scanning technique in measurements of time-resolved autofluorescence of the eye-groundLicensedMarch 17, 2008
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Requires Authentication UnlicensedNewly-developed measuring device for the quantitative assessment of thermal and pain thresholds of peripheral nerves / Ein neu entwickeltes Messgerät zur quantitativen Bestimmung von Fühl- und Schmerzschwellen peripherer NervenLicensedMarch 17, 2008
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Requires Authentication UnlicensedPositiver Kontrast zum Nachweis magnetisch markierter Zellen in der MRT – in-vitro Experimente / Positive contrast in the detection of magnetically labeled cells by MRI – in vitro experimentsLicensedMarch 17, 2008
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Requires Authentication UnlicensedUnwirksamkeit von Elektrosmog- Abschirmmatten. Teil 2: Hochfrequenzbereich / Inefficiency of electrosmog-shielding mats. Part 2: Radio Frequency rangeLicensedMarch 17, 2008
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Requires Authentication UnlicensedMessung der isometrischen Dorsalextensions- und Plantarflexions- Kraft in den Sprunggelenken / Measurement of the Isometric Dorsiflexion and Plantar Flexion Force in the Ankle JointLicensedMarch 17, 2008
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Requires Authentication UnlicensedProspektive Schraubenfehllagenanalyse nach konventioneller und navigierter Pedikelschraubenimplantation / Computer Assisted Orthopedic Surgery (CAOS)LicensedMarch 17, 2008