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Der Weg in die Einheit: Das Fach Humangenetik 1990–1991. Ein Erfahrungsbericht

  • Eberhard Passarge EMAIL logo , Karl Sperling und Herbert Theile
Veröffentlicht/Copyright: 13. Oktober 2020
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Medizinische Genetik
Aus der Zeitschrift Medizinische Genetik Band 32 Heft 3

Zusammenfassung

Die Vereinigung der beiden deutschen Staaten vor dreißig Jahren am 3. Oktober 1990 ermöglichte auch eine Vereinigung der getrennt existierenden Gesellschaft für Humangenetik (GfH) der Bundesrepublik Deutschland und der Gesellschaft für Humangenetik der DDR. Dieser Beitrag beschreibt auf Basis des eigenen Erlebens, wie im Fach Humangenetik die Trennung in Ost und West überwunden wurde. Innerhalb eines Jahres konnte die Einheit herbeigeführt werden. Dabei waren Schwierigkeiten zu überwinden, da eine einfache Fusion aus vereinsrechtlichen Gründen nicht möglich war. Dennoch war im Jahr 1991 die Zusammenführung vollendet.

Abstract

The unification of the Federal Republic of Germany (West) and the German Democratic Republic (East Germany, DDR) on 3 October 1990 paved the way for unification within the field of human genetics in Germany thirty years ago. Based on personal experience this report describes how the formerly two divided societies of human genetics in the Federal Republic of Germany and in East Germany were united. Considerable difficulties had to be overcome. We could not simply fuse owing to legal detriments existing for non-profit public scientific societies. Nevertheless, a common legal ground was found resulting in unification of human genetics within one year by 1991.

Schlagwörter: Humangenetik; Dtsch. Gesellschaft für Humangenetik (GfH); DDR; Vereinigung Ost-West

Danksagung

Wir danken Walther Vogel, Ulm, und Lothar Pelz, Rostock, für wesentliche ergänzende Informationen und einem anonymen Gutachter für wichtige historische Hinweise.

  1. Einhaltung ethischer Richtlinien: Die Autoren erklären, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Literatur

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Erhalten: 2020-07-16
Angenommen: 2020-09-02
Online erschienen: 2020-10-13
Erschienen im Druck: 2020-10-25

© 2020 Walter de Gruyter GmbH, Berlin/Boston

Artikel in diesem Heft

  1. Frontmatter
  2. MAIN TOPIC: GENETICS OF PERIPHERAL NEUROPATHIES
  3. Peripheral Neuropathies
  4. The CMT1A duplication
  5. Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary motor neuropathies – Update 2020
  6. Charcot-Marie-Tooth neuropathy and pregnancy: general and specific issues
  7. Advancing Charcot-Marie-Tooth disease diagnostics, through the UK 100,000 Genomes Project
  8. Peripheral sensory neuropathies – pain loss vs. pain gain
  9. On the differential diagnosis of neuropathy in neurogenetic disorders
  10. Spinal muscular atrophy (5qSMA): best practice of diagnostics, newborn screening and therapy
  11. BERICHTE AUS DER HUMANGENETIK
  12. Zur Geschichte der Humangenetik
  13. Der Weg in die Einheit: Das Fach Humangenetik 1990–1991. Ein Erfahrungsbericht
  14. Personalia
  15. Personalia
  16. BVDH-Verbandsmitteilungen
  17. BVDH-Verbandsmitteilungen
  18. Aktuelle Nachrichten
  19. Aktuelle Nachrichten
https://doi.org/10.1515/medgen-2020-2032

Artikel in diesem Heft

  1. Frontmatter
  2. MAIN TOPIC: GENETICS OF PERIPHERAL NEUROPATHIES
  3. Peripheral Neuropathies
  4. The CMT1A duplication
  5. Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary motor neuropathies – Update 2020
  6. Charcot-Marie-Tooth neuropathy and pregnancy: general and specific issues
  7. Advancing Charcot-Marie-Tooth disease diagnostics, through the UK 100,000 Genomes Project
  8. Peripheral sensory neuropathies – pain loss vs. pain gain
  9. On the differential diagnosis of neuropathy in neurogenetic disorders
  10. Spinal muscular atrophy (5qSMA): best practice of diagnostics, newborn screening and therapy
  11. BERICHTE AUS DER HUMANGENETIK
  12. Zur Geschichte der Humangenetik
  13. Der Weg in die Einheit: Das Fach Humangenetik 1990–1991. Ein Erfahrungsbericht
  14. Personalia
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  16. BVDH-Verbandsmitteilungen
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  18. Aktuelle Nachrichten
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