43. Aliene und Kumulene

Chapters in this book

1. Frontmatter I
2. Vorwort 3
3. Inhalt 5
4. 1. Geschichtliches 9
5. 2. Geometrische und optische Isomerie 11
6. 3. Optische Isomerie 13
7. 4. Bestimmung der spezifischen Drehung und Molekularrotation 15
8. 5. Bedingungen für das Auftreten optischer Isomerie 16
9. 6. Chiralität 22
10. 7. Chiralität und asymmetrische C-Atome 24
11. 8. Kennzeichnung der optischen Isomere 27
12. 9. FISCHER-Projektion und ihre Anwendung 29
13. 10. Verbindungen mit mehreren asymmetrischen C-Atomen 31
14. 11. erythro- und threo-Formen 32
15. 12. Der Begriff der Diastereoisomerie 34
16. 13. Konfigurationszuordnung einer Verbindung mit mehreren Asymmetriezentren 35
17. 14. Das pseudoasymmetrische C-Atom 38
18. 14. Das pseudoasymmetrische C-Atom 39
19. 16. Der Begriff der Konfiguration 40
20. 17. Die Cahn-Ingold-Prelog-Konvention 46
21. 18. Die Konfiguration am Stickstoff; Zusatzregeln 57
22. 19. Axiale Chiralität und planare Chiralität 59
23. 20. Chiralität und Helizität 62
24. 21. Der Begriff der absoluten Konfiguration 65
25. 22. Ermittlung der relativen Konfiguration mit Hille chemischer Methoden 67
26. 23. Reaktionen mit Nachbargruppen-Beteiligung 71
27. 24. Ermittlung der Konfiguration durch physikalische Methoden 73
28. 25. Das Prinzip der kinetischen Racematspaltung zur Ableitung der Konfiguration 74
29. 26. Ableitung der Konfiguration durch Vergleich des optischen Drehvermögens 77
30. 27. Methode der Molekularrotationsdifferenzen optische Rotationsdispersion und Circulardichroismus 80
31. 28. Bestimmung der Konformation 91
32. 29. Der Begriff der Konformation 93
33. 30. Untersuchungsmethoden für Koniormationsisomere 99
34. 31. Konformationen von geringförmigen Verbindungen 102
35. 32. Das Fünfringsystem 106
36. 33. Das Sechsring-System 108
37. 34. Das ungesättigte Sechsringsystem 120
38. 35. Mittlere Kohlenstoffringe 121
39. 36. Große Kohlenstoffringe 125
40. 37. Kondensierte ßingsysteme 127
41. 38. Polycyklische Ringsysteme 128
42. 39. Brücken-Ringsysteme 133
43. 40. Diamantoide Ringsysteme 136
44. 41. Geometrische Isomerie 137
45. 42. Konfigurationsbestimmung bei Diastereomeren 145
46. 43. Aliene und Kumulene 149
47. 44. Acetylene 151
48. 45. Atropiosmerie bei Diphenyl-Derivaten 151
49. 46. Katenane 159
50. 47. Stereochemie anderer Elemente 159
51. 48. Verbindungen mit dreifach gebundenem Zentralatom 162
52. 49. Verbindungen mit dreifach gebundenem Kohlenstoffatom 162
53. 50. Metallkomplexe 166
54. 51. Präparative Stereochemie 167
55. 52. Literatur 182