Untersuchungen über die Häufigkeit des Auftretens von verschiedenen angeborenen Störungen der Fibrinolyse bei juvenilen Patienten mit Thrombosen

Kapitel in diesem Buch

1. Frontmatter I
2. VORWORT V
3. INHALT VII
4. Biochemie und Funktion des Protein C-Systems 1
5. Protein C-Bestimmung mit einem Enzymimmunoassay 17
6. Funktionelle Bestimmungsmethoden für Protein C in Plasma 31
7. Angeborener Protein C-Mangel 43
8. Protein C-Mangel bei einem Neugeborenen mit Purpura fulminans 57
9. Protein C bei Patienten unter L-Asparaginase-Behandlung 65
10. Protein C bei verschiedenen Leberkrankheiten 77
11. Bestimmung von Protein C bei Patienten mit thrombotischen Erkrankungen und disseminierter intravaskulärer Gerinnung 85
12. Untersuchungen über die Häufigkeit des Auftretens von verschiedenen angeborenen Störungen der Fibrinolyse bei juvenilen Patienten mit Thrombosen 95
13. Protein C-Konzentration nach elektiven Hüftgelenksoperationen 107
14. Protein C unter Heparin-Behandlung 113
15. Plasma-Protein C-Spiegel unter Langzeitantikoagulation mit Phenprocoumon 119
16. Aktivität und Konzentration von Protein C bei Patienten mit thromboembolisehen Erkrankungen und unter Phenprocoumon- Therapie 125
17. Sachverzeichnis 133
18. Backmatter 137