Home Medicine Tagungsbericht Syndromtag 2013
Article
Licensed
Unlicensed Requires Authentication

Tagungsbericht Syndromtag 2013

Published/Copyright: November 2, 2013
Become an author with De Gruyter Brill
Author Information Explore this Subject
Medizinische Genetik
From the journal Medizinische Genetik Volume 25 Issue 3

Received: 2013-10-31
Published Online: 2013-11-02
Published in Print: 2013-09-01

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013

Articles in the same Issue

  1. Infantile spinale Muskelatrophie: mehr als eine Motoneuronerkrankung?
  2. Tagungsbericht Syndromtag 2013
  3. Aktuelle Nachrichten, Heft 3/2013
  4. Genetisches Modell der autosomal-rezessiv erblichen proximalen spinalen Muskelatrophie
  5. Archivierung von Genomdaten
  6. Leben mit chronischer spinaler Muskelatrophie
  7. Personalia, Heft 3/2013
  8. Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zur Genetischen Diagnostik bei Kindern und Jugendlichen
  9. Genetische Diagnostik der amyotrophen Lateralsklerose
  10. Motoneuronerkrankungen – viele Facetten
  11. Schwangerschaftsverlauf und geburtshilfliche Risiken bei 178 Frauen mit hereditären neuromuskulären Erkrankungen
  12. Genetische Diagnostik und Beratung bei Arthrogryposis
  13. Klinik und Genetik syndromaler und nichtsyndromaler Kraniosynostosen
  14. Mitteilungen des BVDH
https://doi.org/10.1007/s11825-013-0400-1

Articles in the same Issue

  1. Infantile spinale Muskelatrophie: mehr als eine Motoneuronerkrankung?
  2. Tagungsbericht Syndromtag 2013
  3. Aktuelle Nachrichten, Heft 3/2013
  4. Genetisches Modell der autosomal-rezessiv erblichen proximalen spinalen Muskelatrophie
  5. Archivierung von Genomdaten
  6. Leben mit chronischer spinaler Muskelatrophie
  7. Personalia, Heft 3/2013
  8. Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zur Genetischen Diagnostik bei Kindern und Jugendlichen
  9. Genetische Diagnostik der amyotrophen Lateralsklerose
  10. Motoneuronerkrankungen – viele Facetten
  11. Schwangerschaftsverlauf und geburtshilfliche Risiken bei 178 Frauen mit hereditären neuromuskulären Erkrankungen
  12. Genetische Diagnostik und Beratung bei Arthrogryposis
  13. Klinik und Genetik syndromaler und nichtsyndromaler Kraniosynostosen
  14. Mitteilungen des BVDH
Sign up now to receive a 20% welcome discount
Institutional Access
How does access work?
Have an idea on how to improve our website?
Please write us.
© 2026 De Gruyter Brill
Downloaded on 23.1.2026 from https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1007/s11825-013-0400-1/html
Scroll to top button