Genetische Ursachen für epidermale Fragilität
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C. Has
Zusammenfassung
Bei epidermaler Fragilität führen geringfügige Verletzungen zur Blasenbildung der Haut und der hautnahen Schleimhäute. Verantwortlich für die Fragilität sind Mutationen in Genen, die Proteine der epidermalen und dermo-epidermalen Adhäsion kodieren. Die meisten Erkrankungen werden in der Gruppe der Epidermolysis bullosa zusammengefasst und sind sowohl klinisch als auch genetisch heterogen. Bei Neugeborenen und Kleinkindern, aber auch bei vielen erwachsenen Patienten kann der Subtyp der Epidermolysis bullosa aufgrund des Phänotyps nicht diagnostiziert werden. Die genaue Diagnosestellung ist nur durch spezifische Laboruntersuchungen, wie das Immunfluoreszenzmapping, die Elektronenmikroskopie und die Mutationsanalyse möglich. Die Behandlung ist symptomatisch und basiert auf allgemeinem Wundmanagement, während bei den schweren Formen mit Multisystembeteiligung interdisziplinäre medizinische Betreuung notwendig ist. Die neuen Erkenntnisse über molekulare Grundlagen und Pathomechanismen der Epidermolysis bullosa ermöglichen die Entwicklung neuartiger molekularen Therapien.
Abstract
Genetic disorders with epidermal fragility are characterized by mechanically induced blistering of the skin and mucous membranes. The causative mechanisms are based on mutations in genes for structural proteins of the dermal-epidermal junction zone. Most of the diseases belong to the epidermolysis bullosa group and are both genetically and clinically heterogeneous. Based on the clinical phenotype alone, the diagnosis is difficult in newborns and toddlers, and sometimes in adults as well. A precise diagnosis is possible only with laboratory tests such as immunofluorescence mapping, electron microscopy, and mutation analysis. Specialized centers exist for molecular diagnostics. The treatment is symptomatic and based on the principles of good wound management and, for severe cases, multidisciplinary care. New data on the pathogenetic mechanisms of epidermolysis bullosa provide perspectives for the development of novel molecular therapies.
© Springer-Verlag 2009
Artikel in diesem Heft
- Leitlinie Molekularzytogenetische Labordiagnostik
- Klinik und Genetik der Neurofibromatose Typ 1
- Mitteilungen des BVDH, Heft 4/2009
- Mitteilungen der GfH, Heft 4/2009
- Molekulare Charakterisierung der Ichthyosen
- Krankheitsspezifische Hautmodelle
- Neue Entwicklungen in der Psoriasisgenetik
- Genetik der androgenetischen Alopezie
- Genetik des atopischen Ekzems
- Einladung zur 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung
- Genetik der monogenen isolierten Alopezien
- Europäische Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik der Charcot-Marie-Tooth Neuropathien
- Genetische Ursachen für epidermale Fragilität
- ÖGH
- Neurofibromatose Typ 2
- Genetisch bedingte Hautkrankheiten
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