Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?

Angela Abicht; Teresa Neuhann; Laura Mehnert; Imma Rost; André Reis; Christiane Zweier; Elke Holinski-Feder

doi:10.1007/s11825-019-00258-3

Home Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?

Article Open Access

Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?

Angela Abicht , Teresa Neuhann , Laura Mehnert , Imma Rost , André Reis , Christiane Zweier and Elke Holinski-Feder

Published/Copyright: November 4, 2019

Download Article (PDF)

Published by

Become an author with De Gruyter Brill

Author Information Explore this Subject

From the journal Medizinische Genetik Volume 31 Issue 3

MLA
APA
Harvard
Chicago
Vancouver

MLA
APA
Harvard
Chicago
Vancouver

Abicht, Angela, Neuhann, Teresa, Mehnert, Laura, Rost, Imma, Reis, André, Zweier, Christiane and Holinski-Feder, Elke. "Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?" Medizinische Genetik, vol. 31, no. 3, 2019, pp. 335-343. https://doi.org/10.1007/s11825-019-00258-3

Abicht, A., Neuhann, T., Mehnert, L., Rost, I., Reis, A., Zweier, C. & Holinski-Feder, E. (2019). Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?. Medizinische Genetik, 31(3), 335-343. https://doi.org/10.1007/s11825-019-00258-3

Abicht, A., Neuhann, T., Mehnert, L., Rost, I., Reis, A., Zweier, C. and Holinski-Feder, E. (2019) Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?. Medizinische Genetik, Vol. 31 (Issue 3), pp. 335-343. https://doi.org/10.1007/s11825-019-00258-3

Abicht, Angela, Neuhann, Teresa, Mehnert, Laura, Rost, Imma, Reis, André, Zweier, Christiane and Holinski-Feder, Elke. "Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?" Medizinische Genetik 31, no. 3 (2019): 335-343. https://doi.org/10.1007/s11825-019-00258-3

Abicht A, Neuhann T, Mehnert L, Rost I, Reis A, Zweier C, Holinski-Feder E. Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?. Medizinische Genetik. 2019;31(3): 335-343. https://doi.org/10.1007/s11825-019-00258-3

Copy

Copied to clipboard

BibTeX EndNote RIS

Erhalten: 2019-09-25

Angenommen: 2019-11-04

Online erschienen: 2019-11-04

Erschienen im Druck: 2019-11-01

Articles in the same Issue

Integration moderner Lehrmethoden in den Humangenetik-Unterricht in Tübingen
Nicht invasive Pränataldiagnostik mittels molekulargenetischer Tests (NIPT) zur Erkennung der Trisomien 13, 18 und 21
Pränataldiagnostik – klassische Analytik mittels Chorionzottenbiopsie und Amniocentese
Diagnostik genetisch bedingter Epilepsien
GfH-Stellungnahme zum Rekontaktieren von Patienten
Tumorgenetische Arbeitstagung (TGA) 2019
Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?
Mitteilungen der GfH
Mitteilungen des BVDH
Aktuelle Nachrichten
Präimplantationsdiagnostik für monogene Erkrankungen am PID-Zentrum Regensburg
Personwürde in der pränatalen Ethik
Implementation of maternal blood cell-free DNA testing in early screening for aneuploidies
Aufnahme des „nicht-invasiven Pränataltests“ (NIPT) in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung – Thesen
Pränataldiagnostik

Search journal Search the content of this journal

https://doi.org/10.1007/s11825-019-00258-3

Keywords for this article

Panel diagnostics; Gene panel; Scale of charges position 11514; Application procedure “large panel”; Uniform assessment benchmark

Creative Commons

BY 4.0

Articles in the same Issue

Integration moderner Lehrmethoden in den Humangenetik-Unterricht in Tübingen
Nicht invasive Pränataldiagnostik mittels molekulargenetischer Tests (NIPT) zur Erkennung der Trisomien 13, 18 und 21
Pränataldiagnostik – klassische Analytik mittels Chorionzottenbiopsie und Amniocentese
Diagnostik genetisch bedingter Epilepsien
GfH-Stellungnahme zum Rekontaktieren von Patienten
Tumorgenetische Arbeitstagung (TGA) 2019
Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?
Mitteilungen der GfH
Mitteilungen des BVDH
Aktuelle Nachrichten
Präimplantationsdiagnostik für monogene Erkrankungen am PID-Zentrum Regensburg
Personwürde in der pränatalen Ethik
Implementation of maternal blood cell-free DNA testing in early screening for aneuploidies
Aufnahme des „nicht-invasiven Pränataltests“ (NIPT) in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung – Thesen
Pränataldiagnostik