Startseite Familial erythrocytosis and phenotypic heterogeneity associated with different defects in alpha globin genes: a significant new case of Hb Wroclaw (α88(F9) Ala>Glu; HBA1: c.266C>A)
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Familial erythrocytosis and phenotypic heterogeneity associated with different defects in alpha globin genes: a significant new case of Hb Wroclaw (α88(F9) Ala>Glu; HBA1: c.266C>A)

  • Valentina Carrai , Cristina Giubbilei , Tiziana Biagioli , Massimo Maffei ORCID logo EMAIL logo , Massimo Mogni , Sabrina Davì , Marialaura Galli , Sauro Maoggi , Domenico Coviello und Giovanni Ivaldi
Veröffentlicht/Copyright: 13. Oktober 2025
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Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM)
Aus der Zeitschrift Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM)

Received: 2025-08-25
Accepted: 2025-09-25
Published Online: 2025-10-13

© 2025 Walter de Gruyter GmbH, Berlin/Boston

https://doi.org/10.1515/cclm-2025-1118
Schlagwörter für diesen Artikel
α-variant; α-thalassemia; O2 affinity; erythrocytosis
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