Volume 6, Issue 6

Die nahezu theoretische Energieausbeute bei der Photosynthese wird erreicht. Sie wird gemessen sowohl in saurem Medium mit der 2-Gefäßmethode, als auch in alkalischem Medium mit der 1-Gefäßmethode.

Bei der Entstehung von iso-Citronensäure aus Aconitsäure unter Einwirkung der Aconitase steigt die iso-Citronensäure zunächst weit über den Gleichgewichtswert des Systems Citronensäure-Aconitsäure-iso-Citronensäure an. Die Lösung der reaktionskinetischen Gleichungen ergibt, daß ein Stoff sich auch dann vorübergehend anhäufen könnte, wenn er nicht weiterreagieren, sondern über den Ausgangsstoff in einen dritten Stoff übergehen würde. Nach Durchrechnung verschiedener Möglichkeiten des kinetischen Ablaufs für das Aconitase-System zeigt sich, daß in diesem Fall wahrscheinlich ein einziges Ferment einen Übergang von jeder der drei Säuren zu den beiden anderen bewirkt über eine Ferment-Zwischenverbindung, aus der jede der drei Säuren unmittelbar entstehen kann. Unter dieser Annahme lassen sich die sechs gemessenen Anfangsgeschwindigkeiten und der ebenfalls gemessene vollständige Verlauf zweier Reaktionen in befriedigender Übereinstimmung mit der Erfahrung darstellen.

Die früher von uns als wachstumsfördernd für Strept. faecalis R erkannten Pteridine ließen sich in 2 Gruppen unterteilen, von denen die eine erst bei der Umsetzung mit Zuckern Aktivität erlangt. Die Umsetzung wird auf N-Glykosid-Bildung zurückgeführt. Zu dieser Gruppe gehört auch der 2-Amino-6.9-dioxy-pteridinaldehyd-(8), als dessen Vorstufe in Bakterien Iso-xanthop-terincarbonsäure wahrscheinlich gemacht wurde. Ihre Wirksamkeit wird durch die entsprechende 8-Essigsäure aufgehoben. Aminopterin vernichtet die Wachstumsaktivität aller als wirksam erkannten Pteridine.

Es ist bekannt, daß die Mucosazellen des Magens Pepsinogen nicht nur in den Magen ausscheiden (Exkretion), sondern auch in das Blut abgeben (Inkretion). Das Blut-Pepsinogen gelangt in den Urin und kann darin nach Salzsäure-Aktivierung als Uropepsin (UP) quantitativ nachgewiesen werden. Die Pepsinogen-Inkretion wird hormonal vom Hypophysen-Nebennieren-System gesteuert. Die Autoren vermuteten daher, daß man Aktivitätsänderungen dieses hormonalen Systems durch Verfolgung der UP-Ausscheidung erkennen kann. An gesunden Personen wurden laufend 24-Stdn.-Ausscheidungswerte des Uropepsins bestimmt. Diese Werte schwanken unter normalen Lebensbedingungen nur wenig. Die individuellen Mittelwerte der täglichen Ausscheidung von Person zu Person liegen dagegen über 1 Zehnerpotenz verteilt (entspr. etwa 0,7 bis 7 mg kristallisiertes Pepsin / Tag) und durchschnittlich bei Männern höher als bei Frauen. Bei gesunden Versuchspersonen wurde nach Feststellung der UP-Normalausscheidung das Hypophysen-Nebennierenrinden-System durch Adrenalin, durch einen bakteriellen Reizstoff, durch Hitzeeinwirkung und durch traumatischen Reiz stimuliert und die UP-Ausscheidung mittels des UP-Tests verfolgt. Diese wurde auch nach körperlicher Belastung (Stress) untersucht. In allen Fällen ergaben sich charakteristische Kurvenverläufe und Kurventypen. Beim Vergleich mit entsprechenden Ergebnissen an Hand der bisher hauptsächlich für Aktivitätsbestimmungen des Hypophysen-NNR-Systems angewendeten Teste (Eosinophilentest, Steroidausscheidung im Harn) fällt die Gleichsinnigkeit der erhaltenen UP-Kurven, insbesondere nach Adrenalin und bakteriellen Reizstoffen, auf. Es wird gefolgert, daß der Uropepsin-Test sich als Routinemethode, u. a. auch für klinische Anwendung, neben den andern bekannten Testmethoden eignet, zumal er verhältnismäßig leicht auf breiter Grundlage durchgeführt werden kann.

Die Kernverhältnisse von Acetabularia mediterranea wurden mit Hilfe von cytochemischen Methoden (Nachweis von Ribonucleinsäure, Eiweißstoffen, Phosphatasen und Polysacchariden) sowie im Leben untersucht. Verdunkelungs- und Regenerationsversuche ließen eine Beziehung zwischen Kern- und Nucleolengröße einerseits und Eiweißsynthese (Plasmavermehrung) andererseits deutlich erkennen. Eine Zelle mit starker Plasmavermehrung hat weitgehend unabhängig von ihrer Größe (Regenerationsexperiment) einen großen Kern, während in Zellen, in denen die Eiweißsynthese unterbunden wird (Verdunkelungsversuch), die Kerngröße stark reduziert wird. Es wird erörtert, ob die gefundene Beziehung zwischen Kerngröße und Eiweißsynthese die Ursache ist für die bei vielen Objekten vorkommende Korrelation zwischen Kerngröße und Plasmamasse.

Eperythrozoon coccoides (E.), ein bei Mäusen verbreiteter Blutparasit aus der Bartonellengruppe, wurde mittels verschiedener Methoden elektronenoptisch und vergleichend mit dem Phasenkontrast-, Dunkel- und Hellfeldmikroskop untersucht. Die Parasiten erscheinen im Frischblut kokkoid; bei der Auftrocknung bilden sich charakteristische Ringformen. Elektronenoptisch haben die Ringe einen mittleren Durchmesser von 0,57 ± 0,1 µ, die kokkoiden Teilchen von 0,48 ± 0,08 µ. Die lichtoptischen und Phasenkontrastwerte liegen in derselben Größenordnung. Das Verhältnis Ringe : Kokken hängt stark vom umgebenden Milieu während der Präparation ab. Hämolyse führt zur Quellung, OsO 4 - oder Formalinfixierung zur Schrumpfung der Teilchen. An hämolysierten Erythrozyten sind die E. meist kokkoid und erscheinen elektronenoptisch oft geschädigt. Hinweise auf Membranen oder eine differenzierte Innenstruktur fanden sich nicht. Demnach sind die E. morphologisch von Bakterien, Rickettsien, großen Virusarten und Protozoen abzugrenzen. Es besteht dagegen eine große morphologische und biologische Ähnlichkeit mit Bartonella muris.

Die spontane Polymerisation des bei der Umsetzung von Lithiumalanat mit Aluminiumchlorid in ätherischer Lösung primär entstehenden niedrigmolekularen ätherlöslichen Aluminiumwasserstoffs zu einem hochmolekularen, ätherunlöslichen Polymerisationsprodukt läßt sich durch Zugabe einer äquivalenten Menge Aluminiumchlorid verhindern. Hierbei entsteht eine ätherlösliche Additionsverbindung AlH 3 ·AlCl 3 , die sich bestens für Hydrierungen eignet und aus der ätherischen Lösung als wasserklare, farblose, im Hochvakuum unzersetzt destillierbare Flüssigkeit isoliert werden kann.

Der bei der Umsetzung von Lithiumalanat mit Thallium(III)-chlorid primär zu erwartende Thallium - aluminium - wasserstoff, Tl(AlH 4 ) 3 , ist nicht isolierbar, da er selbst bei -115° spontan in Thallium, Wasserstoff und Aluminiumwasserstoff zerfällt. Dagegen läßt sich durch Einwirkung der Verbindung AlH 3 ·AlCl 3 auf Thallium(III)-chlorid bei -115° ein ätherunlöslicher Thallium-aluminium-wasserstoff der Zusammensetzung TlCl(AlH 4 ) 2 gewinnen, der bis -95° haltbar ist und erst oberhalb dieser Temperatur in Tl(I)-chlorid, Wasserstoff und Aluminiumwasserstoff übergeht.

Durch Umsetzung von Thallium(III)-chlorid mit Lithiumgallanat bei -1150 in ätherischer Lösung läßt sich ein ätherunlöslicher Thallium-gallium-wasserstoff, TlH 3 ·3 GaH 3 = Tl(GaH 4 ) )3 , gewinnen, der bei -90° in Thallium, Wasserstoff und Aluminiumwasserstoff zu zerfallen beginnt. Durch die Auffindung dieser Thalliumwasserstoffverbindung wird die letzte im Periodensystem der Hauptgruppen-Hydride noch bestehende Lücke geschlossen.

Chloramin reagiert nur bei Gegenwart von Wasser, nicht dagegen in wasserfreiem Medium mit Ammoniak oder Hydrazin unter Bildung von Hydrazin bzw. Stickstoff. Hieraus ist zu schließen, daß die Oxydation des Ammoniaks und Hydrazins nicht durch das Chloramin selbst, sondern durch sein Hydrolysenprodukt, die unterchlorige Säure, bewirkt wird. Damit entfällt auch die Annahme einer Zwischenbildung von Chloramin bei der Raschigschen Synthese von Hydrazin aus Hypochlorit und Ammoniak.

Es wird über Siliciumsubchloride der Zusammensetzung SiCl 0,5 bis SiCl 2,6 berichtet, die aus SiCl 4 (bzw. SiHCl 3 ) und H 2 in der elektrischen Glimmentladung entstehen und rotbraune bis gelbe, mit steigendem Chlorgehalt zunehmend in Benzol und Äther lösliche, wasserempfindliche, brennbare Pulver, Harze und Öle darstellen.

Methylchlorid setzt sich mit Siliciumsubchloriden selbst bei kurzer Reaktionsdauer (1 Min.) praktisch quantitativ unter Bildung von Chlor-methyl-silanen und anderen Reaktionsprodukten um.

Dimethylborfluorid, BR 2 F, und Methylamin, NH 2 R, setzen sich miteinander über isolierbare Zwischenstufen hinweg unter Bildung eines farblosen, kristallisierten, B-fluorierten Borazols der Formel (BFNR) 3 (Schmp. 85°, Sdp. 224°) um. In analoger Weise lassen sich durch Umsetzung von BR 2 F und BRF 2 mit Ammoniak und Aminen B-fluorierte Borazane - z. B. BR 2 F··· NH 3 (Schmp. 51°), BR 2 F · NH 2 R (Schmp. 68°), BR 2 F NHR 2 (Schmp. 21°), BR 2 F ·· NR 3 (Schmp. 33°), BRF 2 · NH 2 R (Schmp. 58°) - und B-fluorierte Borazene - z. B. BRF - NHR (Sdp. 46°), BRF - NR 2 (Sdp. 58°), - gewinnen. Unter diesen zeichnen sich die Borazene durch ausgeprägte Polymerisationsneigung aus.

Für die Konfiguration des aus Cyclohexan-Chlorierungsprodukten sowie durch Chlorierung von 1.4-Dichlor-cyclohexadien-(1.4) 1 erhaltenen α-1.1.2.4.4.5 -Hexachlor -cyclohexans werden mehrere Beweise angeführt. Dem α-1.1.2.4.4.5-Hexachlor-cyclohexan ist die Konfiguration 1ep2e4ep5e 3 mit dem Dipolmoment Null zuzuschreiben. Die von älteren Untersuchern 8 durchgcführte Dipolmomentmessung dieses früher als sechstes 1.2.3.4.5.6-Hexachlor-cyclohexan betrachteten Isomeren wird damit bestätigt. α-1.4-Dichlor-1.2.4.5-tetrabrom-cyclohexan, das durch Bromierung von 1.4-Dichlor-cyclohexadien-(1.4) erhalten werden kann 1 , dürfte ebenfalls die Konfiguration 1ep2e4ep5e besitzen 3 .