Volume 4, Issue 3

Als Grundlage für quantitative Analysen der isomeren Hexachlorcyclohexane mit Hilfe der Raman-Spektren ihrer Gemische wurde der Gesamtgehalt an Hexachlorcyclohexanen durch alkalische Zersetzung bei etwa 70-80° bestimmt. Der Abspaltungsmechanismus an den einzelnen Isomeren, deren von Slade und Daasch angenommene Struktur auch durch die Raman-Spektren wahrscheinlich gemacht werden konnte, wurde diskutiert und trans-Abspaltung des Chlorwasserstoffs nach einer E 2 -Reaktion als begünstigt angesehen. Die sich dabei ergebende Reihenfolge der Zersetzungsgeschwindigkeiten deckte sich mit eigenen Messungen und Literaturwerten. Die Endprodukte der Zersetzung wurden ramanspektroskopiert.

Untersuchungen an menschlichem, bioptisch und autoptisch gewonnenem Lebergewebe bestätigen die Beobachtung von Berg, daß der Inhalt nucleolärer Blasen mit Hilfe eines „Schleusenmechanismus“ aus dem Kern in das Protoplasma übertreten kann, ohne daß der Binnenraum des Kernes eröffnet wird. Auch ganze Nucleolen und umfangreiche nucleoläre Blasen werden gelegentlich auf gleiche Weise in den Zelleib abgegeben. Solche Vorgänge werden nur bei abnormer Vergrößerung des Kernes beobachtet und sind deshalb bei chronischer Hepatitis epidemica besonders häufig. Dies erklärt sich damit, daß stark hypertrophierte Kerne eine im Vergleich zu ihrem Volumen zu kleine Oberfläche haben, so daß eine ausreichende Stoffabgabe auf dem Wege der Diffusion nicht mehr möglich ist. Daher tritt kompensatorisch der Schleusenmechanismus in Tätigkeit. Gelegentlich ist der Inhalt der nucleolären Blasen basophil. In solchem Falle führt seine Abgabe ans Protoplasma zur Bildung basophiler Schollen, die ihre Färbbarkeit nach den Ergebnissen von Brachet, Opieu. a. dem Gehalt an Ribosenucleinsäuren verdanken. Darin wird ein neuer Beleg für die Vorstellung Casperssons über die Kernabhängigkeit cytoplasmatischer Nucleinsäuren erblickt. Die Bildung solcher ungewöhnlich großer basophiler Schollen in hypertrophierten menschlichen Leberzellen wird mit der Vermehrung zelleigenen Eiweißes in Verbindung gebracht, die normale diffuse Basophilie wird dagegen als Ausdruck der hepatozellulären Entstehung von Bluteiweißkörpern aufgefaßt.

Durch die experimentell gefundene Möglichkeit, die störende Grenzflächenladung der Zellmembran durch Anfärbung mit geeigneten basischen Farbstoffen abzusättigen, gelingt es, den IEP von einzelligen Mikroorganismen ohne Schädigung direkt kataphoretisch zu bestimmen. Durch Verwendung des Fluorochroms Acridinorange ist gleichzeitig die Möglichkeit einer Vitalitätskontrolle 5 gegeben. Es hat sich herausgestellt, daß der IEP lebender Bakterien wesentlich über den bisher mitgeteilten Werten liegt. Der Grund hierfür ergibt sich aus den seither angewandten Bestimmungsmethoden, die in den meisten Fällen zu einer letalen Schädigung des Protoplasten führen. Die damit verbundene Änderung des submikroskopischen Plasmagefüges kommt in einer veränderten Lage des IEP zum Ausdruck. Meine Befunde an der Hefe 3 , die eine Verschiebung des IEP zu niedrigeren Werten beim Zelltod ergaben, konnten auch an Bakterien bestätigt werden. Unterschiedliche Tötungsarten machen sich in der Lage des IEP bemerkbar.

Eine Reihe von Bakterien, und zwar auch solche, welche eine ausgesprochene Pathogenität für Menschen oder Säugetiere besitzen, werden dann, wenn sie in den Darm der Laus mit der Nahrung hineingelangen oder direkt eingebracht werden, ohne weiteres wieder ausgeschieden, wobei sie z. Tl. absterben. Andere Arten von Keimen, wie die im vorliegenden besonders untersuchten „Läusekokken“, sind befähigt, sich einige Zeit im Darmlumen zu halten und sich dort auch zu vermehren. Es fehlt ihnen jedoch die Invasionsfähigkeit; sie dringen nicht in die Darmwandzellen ein und führen lediglich zu einer Lumeninfektion. Eine weitere Gruppe von Bakterien, und zwar vor allem Coli-, Paratyphus- und Typhusbazillen, haben die Fähigkeit, in die Darmwandzellen der Läuse einzudringen und sich in denselben zu vermehren. Die geschwollenen Zellen werden abgestoßen und weite Strecken der Darmwand dadurch vom Epithel entblößt. Daran gehen die Läuse zugrunde.

Das Virus der atypischen Geflügelpest wurde durch fraktionierte Zentrifugierung oder Fällung mit Ammonsulfat aus der Eiflüssigkeit bebrüteter Hühnereier rein dargestellt. Das isolierte Protein bewirkt noch in einer Menge von 10 -14,88 g N eine 50-proz. Letalität der Hühnerembryonen und mit 3,6·10 -8 gN eine Hämagglutination. Es reagiert nicht mehr mit dem Antiserum gegen normales Eiprotein. gibt aber noch in hoher Verdünnung ein Präzipitat mit virusspezifischem Antiserum. Die immunisierende Wirkung der aus den Viruskonzentraten hergestellten Vaccinen ist im Kückenschutztest um ein Vielfaches höher als das des Ausgangsmaterials. Nach elektronenmikroskopischen Untersuchungen ergibt sich für das Virus in -Wasser eine runde Form, in salzhaltigen Lösungen ein mehr oder weniger gestreckter Faden. Messungen der Sedimentations- und Diffusionskonstanten des Virus in Wasser und Salzlösungen zeigen keine Veränderung des Formfaktors mit der Salzkonzentration. Es wird daher angenommen, daß die elektronenoptisch beobachtete Formwandlung bei der Präparation des Virus auf der Trägerfolie erfolgt. Die Sedimentationskonstante beträgt 1340 S, das Teilchengewicht 800·10 6 . Die auf biologischem Wege für die Träger der Infektiosität und der hämagglutinierenden Wirkung bestimmte Sedimentationskonstante stimmt mit der optisch für das Protein beobachteten überein.

Die Prüfung der Samen von zahlreichen Arten zeigte, daß es mehrere Arten gibt, bei denen die schon früher von einzelnen Autoren gefundene endogene Jahresrhythmik der Keimfähigkeit und Keimgeschwindigkeit deutlich erkennbar ist. Die Rhythmik ist bei Keimung im Dunkeln deutlicher als bei Keimung im Licht. Bei Einwirkung von Licht wird die Ruhe also leichter durchbrochen. Hieraus ergibt sich, daß ebenso wie die Keimfähigkeit und Keimgeschwindigkeit auch deren Förderungen durch Licht endogenen jahresperiodischen Schwankungen unterliegen. Der Jahresrhythmik in der Keimfähigkeit von Samen liegen offenbar die gleichen Vorgänge zugrunde wie der Jahresrhythmik, die von Laubbäumen, von abgelösten Winterknospen usw. bekannt ist. Einer der wichtigsten Gründe für diese Annahme ist die Tatsache, daß die innere Jahresrhythmik im Samen mit der gleichen Phase beginnt, die die Mutterpflanze im Zeitpunkt der Samenreife hatte; d.h. diese Rhythmik ist nicht an das Individuum gebunden, sondern läuft von einer Generation zur nächsten ebenso weiter, wie sie innerhalb einer mehrjährigen Pflanze selber von einer Vegetationsperiode zur anderen weiterläuft. Viele der sog. Nachreifungserscheinungen sind nichts anderes als ein Ausschnitt aus der endogenen Jahresrhythmik. Die Nachreifungszeit ist also identisch mit dem ersten Anstieg der inneren Rhythmik von einer Inaktivitätsperiode zu einer Aktivitätsperiode. Bei Samen, die sehr früh gereift sind, d. h. zu einer Zeit, in der sich auch die Mutterpflanze noch in der Periode der Streckungsaktivität befindet, besteht daher zunächst noch eine gewisse Keimbereitschaft, die dann in wenigen Wochen zurückgeht. Die zeitliche Lage der Keimbereitschaft von Samen deckt sich mit der von herangewachsenen Pflanzen bekannten zeitlichen Lage der Streckungsbereitschaft von den in den Knospen angelegten Organen. Die Geschwindigkeit des Phasenwechsels der inneren Rhythmik ist weitgehend unabhängig von der Temperatur und vom Wassergehalt der Samen. Offenbar sind also die zugrundeliegenden Vorgänge nicht rein chemischer Natur. Durch kurzdauernde Hitzewirkung auf die trockenen oder gequollenen Samen wird der Verlauf der Rhythmik selbst dann nicht entscheidend gestört, wenn die Einwirkung so stark ist, daß ein Teil der Samen getötet wird. Für diese Rhythmik können also nicht labile Strukturen oder Substanzen verantwortlich sein.

Auf dem l-Chromosom des Paares der l. I getupft fertil rinnig mit der Chromosomenanordnung 8 + 4 + 2 sind folgende Faktoren zu lokalisieren: ri (nicht rinnige Blätter), T (Tupfung der Petalen), s (Pollensterilität), he (Aufhellung der Färbung), Ve (Verlängerung der Hypanthien) und solche für Verbreiterung der Blätter und Ausbildung der Infloreszenz. Bei einer nur einmal aufgetretenen l. I ungetupft rinnig sind T, s und die Faktoren für die Ausbildung der Infloreszenz gegen andere des I-Chromosoms ausgetauscht worden. Der l-Komplex ist aber auch sonst stark abgeändert worden. Er vererbt jetzt niedrigeren Wuchs, starke Verzweigung, schmälere Blätter, flattrige Infloreszenz mit längeren Brakteen und lange Hypanthien, also lauter Merkmale, die für den Komplex I charakteristisch sind. Ganz im Gegensatz zu sonst sind Spaltungen nach Länge der Hypanthien, Petalengröße und Färbung in den Folgegenerationen der l. I ungetupft rinnig häufig. Die zytologische Untersuchung steht noch aus.