Über Tautomerie

Chapters in this book

1. Frontmatter I
2. Vorwort V
3. Inhalt VII
4. Einleitung 1
5. Qualitative und quantitative Analyse organischer Verbindungen 4
6. Bestimmung des Molekulargewichtes 12
7. Das Element Kohlenstoff 19
8. Die Valenz 20
9. Chemische Operationen 20
10. Einteilung der organischen Chemie 33
11. Erster Teil. Verbindungen der Fettreihe. (Aliphatische Verbindungen.)
12. Gesättigte Kohlenwasserstoffe (Paraffine, Grenzkohlenwasserstoffe) 34
13. Alkohole C_nH _2n+2 O 46
14. Halogenalkyle, Ester, Äther 61
15. Alkyl gebunden an Schwefel 69
16. Alkyl gebunden an Stickstoff 72
17. I. Alkyl gebunden an Phosphor, Arsen, Antimon und Wismut 82
18. II. Alkyl gebunden an die Elemente der Kohlenstoffgruppe 83
19. III. Alkyl gebunden an Metall 84
20. Nitrile (Cyanide) und Isonitrile (Karbylamine) 86
21. Säuren C_nH_2nO₂ 88
22. Elektrolytische Dissoziation 99
23. Derivate der Fettsäuren durch Modifikation der Karboxylgruppe 101
24. Aldehyde und Ketone 110
25. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe 124
26. Ungesättigte Halogenverbindungen 139
27. Ungesättigte Alkohole 141
28. Einbasische ungesättigte Säuren 143
29. Ungesättigte Aldehyde und Ketone. 149
30. Polyhalogenverbindungen 152
31. Mehrbasische Säuren 167
32. Oxysäuren oder Alkoholsäuren 188
33. Mehrwertige Aldehyde und Ketone. Halogenverbindungen der Aldehyde und Ketone 210
34. Aldehyd- und Ketonalkohole (Zuckerarten) 216
35. Aminoderivate der Aldehyde und Ketone 249
36. Aldehyd- und Ketonsäuren 249
37. Über Tautomerie 254
38. Pyronderivate 259
39. Aminosäuren (Amidosäuren) 264
40. Eiweißstoffe 270
41. Über den Bau des Eiweißmoleküls 276
42. Cyanverbindnngen 282
43. Kohlensäurederivate 292
44. Harnsäuregruppe 300
45. Über die Elektroreduktion von Purinderivaten 305
46. Zweiter Teil. Zyklische Verbindungen
47. Einleitung 308
48. A. Karbozyklisehe Verbindungen
49. 1. Alizyklische Verbindungen 309
50. 2. Aromatische Verbindungen 312
51. Strukturformel des Benzols 312
52. Charakteristische Eigenschaften der aromatischen Verbindungen; Synthesen ans aliphatischen Verbindungen 318
53. Aromatische Kohlenwasserstoffe mit gesättigten Seitenketten 319
54. Monosubstitutionsprodukte der aromatischen Kohlenwasserstoffe 323
55. Benzoesäure und ihre Homologen 346
56. Aldehyde und Ketone 350
57. Diazoverbindungen und Hydrazine 356
58. Verbindungen mit einer ungesättigten Seitenkette 365
59. Verbindungen mit mehreren gleichen Substituenten 367
60. Verbindungen mit ungleichen Substituenten 382
61. Ortsbestimmung bei aromatischen Verbindungen 397
62. Die gegenseitige Beeinflussung der Substituenten 405
63. Hydro-aromatische Verbindungen 408
64. Benzolkerne, welche durch Kohlenstoff miteinander verbunden sind 423
65. Kondensierte Benzolringe 432
66. B. Heterozyklische Verbindungen
67. I. Pyridin C₅H₆N 448
68. II. Furfuran C₄H₄O 454
69. III. Pyrrol C₄H₆N 457
70. IV. Thiophen C₄H₄S 459
71. V. Pyrazol 461
72. Benzolkerne kondensiert mit heterozyklischen Kernen 463
73. Alkaloide 471
74. Register 479