Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin? Thesen zur Einführung

Chapters in this book

1. Frontmatter i
2. Inhaltsverzeichnis v
3. Das genetische Wissen und die Zukunft der Menschheit – Eine Einführung 1
4. I. Genomforschung: Wissenschaftliche Möglichkeiten, kulturelle und soziale Herausforderungen
5. Genetischer Determinismus und Das Jahrhundert des Gens 13
6. Zukunft und Perspektiven der Humangenomforschung 27
7. Der Mensch als Summe seiner Gene: Herausforderung und Chance 36
8. Genetischer Determinismus, Genegoismus und die Autonomie der menschlichen Person 38
9. Illusionen und Hoffnungen der Genetik 47
10. Der Einfluss der Humangenomprojekte auf unser Selbstverständnis 57
11. Wissen – Vorbeugen – Verändern 78
12. Es muss etwas passiert sein – Auf dem Weg zu einer zeitgemäßen Berichterstattung über biomedizinische Themen 87
13. Genforschung und gesetzgeberischer Bedarf 91
14. II. Genom und Organismus: Funktionelle Forschungsansätze in den Lebenswissenschaften und ihre sozialen Auswirkungen
15. Genetik, Zellbiologie und Entwicklungsbiologie 95
16. Zur Zukunft der molekularen Medizin 103
17. Die geänderte Rolle des Arztes im Zeitalter der Genomforschung 115
18. Der Vorstoß in die molekulare Dimension des Menschen – Möglichkeiten und Grenzen 120
19. Genomforschung im Kontext von individueller Biographie, Gesellschaft und Kultur 136
20. Einwilligung, Kommodifizierung und Vorteilsausgleich in der Genforschung 139
21. Genforschung und Gesellschaft: Erwartungen, Ziele und Grenzen 152
22. III. Genetische Information als Basis von Diagnose und Prädiktion: Möglichkeiten und Grenzen
23. Gentests. Entwicklung, Leistungsfähigkeit, Interpretation 167
24. Wozu Forschung mit genetischen Daten und Informationen? 177
25. Genetische Diagnostik und die Entwicklung von Gentests: Reflexionen zur ethischen Urteilsbildung 186
26. Prädiktive genetische Tests: Gesellschaftliche Folgen und rechtlicher Schutz der Persönlichkeit 203
27. Prädiktive genetische Tests – Eine Stellungnahme aus der Patientenperspektive 229
28. IV. Nationale Modelle zur Regelung des Gebrauchs der Gendiagnostik
29. Α. Schweiz
30. Die schweizerische Rechtsordnung – Ein Beispiel für Regelungsansätze in Etappen 235
31. Β. Deutschland
32. Wie regeln wir den Gebrauch der Gendiagnostik? 244
33. C. Großbritannien
34. Tests und Screening zur Gewinnung persönlicher genetischer Informationen: Die britische Erfahrung 275
35. D. Frankreich
36. Ist legislativer Prinzipalismus eine illusorische und abwegige Politik? 286
37. V. Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin?
38. Individuelle Genomanalyse als Basis neuer Therapiekonzepte 299
39. Pharmakogenomik: Maßgeschneiderte Arzneitherapie 318
40. Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin? Thesen zur Einführung 343
41. Pharmakogenomik und Pharmakogenetik: Ethische Fragen 348
42. Individualisierte Medizin und Patientenrechte 361
43. Gendiagnostik und Gesundheitsversorgung 369
44. Individualrechte und soziale Gerechtigkeit 375
45. Autorenverzeichnis 389
46. Personenregister 395
47. Sachregister 401