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S1 Leitlinie: Molekulargenetische Diagnostik mit Hochdurchsatz-Verfahren der Keimbahn, beispielsweise mit Next-Generation Sequencing
Veröffentlicht/Copyright:
23. Juli 2018
Erhalten: 2018-06-15
Angenommen: 2018-07-23
Online erschienen: 2018-07-23
Erschienen im Druck: 2018-06-01
© Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V. Published by Springer Medizin Verlag GmbH. All rights reserved 2018
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Artikel in diesem Heft
- Die NCL-Stiftung setzt sich für eine Zukunft ohne Kinderdemenz ein
- Die Tom Wahlig Stiftung stellt sich vor
- Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis
- Mitteilungen des BVDH
- S1 Leitlinie: Molekulargenetische Diagnostik mit Hochdurchsatz-Verfahren der Keimbahn, beispielsweise mit Next-Generation Sequencing
- Huntington-Erkrankung
- Mitteilungen der GfH
- Aktuelle Nachrichten
- Genetik der Alzheimer-Krankheit
- Neurodegenerative Erkrankungen des Kindesalters
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse und Entwicklungen
- Morbus Parkinson
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