Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011

doi:10.1007/s11825-011-0309-5

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Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011

Veröffentlicht/Copyright: 14. Dezember 2011

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Aus der Zeitschrift Medizinische Genetik Band 23 Heft 4

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"Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011" Medizinische Genetik, vol. 23, no. 4, 2011, pp. 524-528. https://doi.org/10.1007/s11825-011-0309-5

(2011). Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011. Medizinische Genetik, 23(4), 524-528. https://doi.org/10.1007/s11825-011-0309-5

(2011) Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011. Medizinische Genetik, Vol. 23 (Issue 4), pp. 524-528. https://doi.org/10.1007/s11825-011-0309-5

"Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011" Medizinische Genetik 23, no. 4 (2011): 524-528. https://doi.org/10.1007/s11825-011-0309-5

Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011. Medizinische Genetik. 2011;23(4): 524-528. https://doi.org/10.1007/s11825-011-0309-5

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Received: 2011-12-12

Published Online: 2011-12-14

Published in Print: 2011-12-01

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Artikel in diesem Heft

Zytogenetische Methoden in der Pränataldiagnostik
Pränatale, Präimplantations- und Polkörperdiagnostik
Polkörperdiagnostik
Gendiagnostikgesetz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Heidelberg
Das Ersttrimesterscreening und die neue Risikoberechnungsoftware der Fetal Medicine Foundation Deutschland
Nichtinvasive molekulargenetische Methoden in der pränatalen Diagnostik
Pränatale Detektion fetaler chromosomaler Aberrationen im 1. und 2. Trimenon
Präimplantationsdiagnostik für monogen vererbte Erkrankungen
Syndrome mit dem Leitsymptom Großwuchs
Molekularzytogenetische Methoden und Array-Diagnostik in der Pränatalmedizin
Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011
Leitlinien für die molekulare und cytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom

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