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The Szilard-Chalmers Reaction in Potassium Permanganate

  • Désiré J. Apers and Garman Harbottle
Published/Copyright: August 1, 1963

Summary

The hot-atom reactions of recoil 56Mn in neutron-irradiated potassium permanganate have been re-investigated. In solutions of irradiated crystals at all pH values from 0 to 14 most of the non-permanganate activity is found in cationic (manganous or manganic) forms of 56Μη and not, as previously thought, in 56MnO2. At pH values more alkaline than 1 this cationic activity is tightly adsorbed onto traces of MnO2 or added Al2O3. The pH sensitivity of the retention in KMnO4 largely disappears if the crystals are annealed before analysis.

Zusammenfassung

Die Reaktionen des rückstoßaktivierten 56Μn in neutronenbestrahltem KMnO4 werden von neuem untersucht. In Lösungen von bestrahlten Kristallen findet man bei allen pH-Werten zwischen 0 und 14 die meiste Aktivität (außer in MnO-4) in kationischen (Mn2+ oder Mn3+) Spezies des 56Μn und nicht, wie bisher angenommen, in 56MnO2. Bei pH-Werten größer als 1 wird diese kationische Aktivität sehr fest an Spuren von MnO2 oder zugesetztem Al2O3 adsorbiert. Die pH-Empfindlichkeit der Retention in KMnO4 verschwindet weitgehend, wenn die Kristalle vor der Analyse getempert werden.

Résumé

Les réactions des atomes 56Μn de recul dans le KMnO4 irradié aux neutrons ont été étudiées de nouveau. Dans toutes les solutions à pH entre 0 et 14 des cristaux irradiés, la plupart de l'activité non-permanganique est trouvée sous forme cationique (Mn2+ ou Mn3+) de 56Mn et non dans du 56ΜnO2, qu'on a pensé jusqu'ici. A des pH plus alcalins que 1, cette activité cationique est adsorbée fermement sur des traces de MnO2 ou de Al2O3 ajouté. La sensibilité de la rétention vers le pn disparaît en majeure partie quand les cristaux sont recuits avant l'analyse.

Published Online: 1963-8-1
Published in Print: 1963-8-1

© 2013 Oldenbourg Wissenschaftsverlag GmbH, Rosenheimer Str. 145, 81671 München

Downloaded on 5.3.2026 from https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1524/ract.1963.1.4.188/html
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