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Genetische Defekte der Myelinbildung: Molekulare Pathogenese der Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT1A)

  • Geboren in Georgsmarienhütte 1978; Studium der Humanmedizin an der Universität Göttingen seit 1998; Promotion in der Abt. Neurogenetik am MPI für experimentelle Medizin in Göttingen (K.- A. Nave) seit 2000.

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    Geboren in Weidenau 1968; Studium der Humanmedizin an der Universität Heidelberg und London 1990- 1997; DFG Forschungsstipendiat an der Humboldt-Universität Berlin 1998; Promotion zum Dr. med. am ZMBH Heidelberg (K.-A. Nave) 1999; Postdoktorand in der Abt. Neurogenetik (K.-A. Nave) am MPI für experimentelle Medizin in Göttingen seit 1999; gleichzeitig Facharztausbildung Neurologie, Abt. Neurologie der Universität Göttingen (M. Bähr) seit 1999.

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Published/Copyright: February 25, 2017
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Published Online: 2017-2-25
Published in Print: 2005-3-1

© 2017 by Walter de Gruyter Berlin/Boston

Downloaded on 18.4.2026 from https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1515/nf-2005-0105/html
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