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Reaktionsgeschwindigkeit und Siedepunkt

Published/Copyright: January 22, 2017

Reaktionsgeschwindigkeit und Siedepunkt. Von J. E. Trevor und F. L. Kortright. Durch die katalytische Wirkung wässriger Säuren auf Rohrzucker, wobei eine Mischung von Dextrose und Lävulose, der sogenannte Invert-zucker, gebildet wird, ändert sich allmählich die molekulare Konzentra-tion der Zuckerlösung, indem sie bis auf ihren zweifachen Anfangswert steigt. Infolgedessen ändern sich mit der Zeit alle diejenigen Eigen-schaften der Lösung, wie Dampfdruckerniedrigung, Gefrierpunktsdepres-sion, Siedepunktserhöhung und Lösungsdruck des Lösungsmittels, welche durch die molekulare Konzentration geregelt sind; und die quantitative Verfolgung dieser Änderung liefert eine direkte Methode zur Be-stimmung der Reaktionsgeschwindigkeit. Der Verlauf einer solchen monomolekularen Reaktion wird bekannt-lich ausgedrückt durch die Gleichung Tt=lia{s-X) oder, integriert, 1 i 2 i •log =h.a, t z—x worin z die Anfangskonzentration der Zuckerlösung bedeutet, x die zur Zeit t invertierte Zuckermenge, a die Acidität der Säure (Konzentration ihrer freien Wasserstoffionen) und k den Proportionalitätsfaktor. Wenn wir die sehr bequeme Siedemethode anwenden, müssen wir für z die Siedepunktserhöhung der ursprünglichen Lösung und für x den Über-schuss der zur Zeit t beobachteten Erhöhung über die, welche von dem angewandten Rohrzucker hervorgerufen wird, einsetzen. Bei der experimentellen Prüfung setzte man eine kleine Quantität (0-220g) Bernsteinsäure zu einer in einem Beckmann'schen Siede-apparat enthaltenen siedenden Rohrzuckerlösung und beobachtete eine Reihe successiver Siedetemperaturen. Die Lösung enthielt 33 g Zucker auf 70 g destilliertes Wasser, war also ungefähr normal; das gebrauchte Thermometer war in hundertel Grade geteilt. Die erhaltenen Resultate sind in der folgenden Tabelle verzeichnet.
Online erschienen: 2017-1-22
Erschienen im Druck: 1894-5-1

© 2017 De Gruyter Oldenbourg

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  1. Titelei
  2. Inhalt des vierzehnten Bandes
  3. Beiträge zur Kenntnis de Isomorphismus. IX.
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  7. Über Salzbildung in alkoholischer Lösung
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  9. Reaktionsgeschwindigkeit und Siedepunkt
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  36. Volumänderungen bei der Neutralisation starker Säuren und Basen
  37. Über den kritischen Zustand
  38. Methoden und Apparate zur Verfolgung von Gasreaktionen bei gewöhnlicher Temperatur durch Beobachtung der Volumänderungen
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  41. Das Umwandlungselement und eine neue Art seiner Anwendung
  42. Historische Notiz
  43. Referate
  44. Bücherschau
  45. Studien über Grasketten
  46. Methode zur Bestimmung von Dielektrizitätskonstanten
  47. Bemerkung über die Funktion a in der Zustandsgleichung von van der Waals
  48. Zusammenhang zwischen den Gesetzen von Mariotte, Gay-Lussac und Joule
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  50. Über die Abnahme der molekularen Leitfähigkeit einiger starken, organischen Säuren bei Ersatz des Lösungswassers durch Alkohole
  51. Referate
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