Neugeborenen-Screening-Programme
-
Uta Nennstiel
,
Anja Lüders
Zusammenfassung
In Deutschland wird allen Neugeborenen in den ersten Lebenstagen ein Screening auf angeborene Störungen des Stoffwechsels, des Hormon- und Immunsystems sowie Hörstörungen angeboten. Die Durchführung des Screenings sowie die Aufklärung der Eltern und die Einwilligung sind durch den G-BA in der Kinder-Richtlinie ebenso geregelt wie Untersuchungsmethoden und Befundmitteilung. Das Screening ist sehr effektiv, allerdings fehlt ein Programm zur Sicherstellung hoher Prozessqualität (z.B. Tracking).
Abstract
In Germany, newborn screening for congenital metabolic, endocrine and immunologic diseases and hearing disorders is possible in the first days of life for every child. The screening protocol, the parental information and declaration of consent as well as the information about screening results are part of the Pediatrics Directive of the Federal Joint Committee. The screening is very effective, but a program to guarantee the high process quality is missing (i.e. tracking).
Autorenerklärung
Interessenkonflikterklärung: Alle Autoren tragen Verantwortung für den gesamten Inhalt des Artikels und haben der Veröffentlichung zugestimmt. Die Autoren erklären, dass sie keine finanzielle Förderung erhalten haben. Die Autoren erklären, dass kein wirtschaftlicher oder persönlicher Interessenkonflikt vorliegt.
Author Declaration
Author contributions: All authors have accepted responsibility for the entire content of this submitted manuscript and approved submission. Funding: Authors state no funding involved. Conflict of interest: Authors state no conflict of interest.
Literatur
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©2019 Walter de Gruyter GmbH, Berlin/Boston
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