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Ansichten von in Deutschland arbeitenden Wissenschaftlern in der Stammzellforschung zur Lage der Stammzellforschung in Deutschland

  • Tobias Samusch , Isabel Budiner , Susanne Weber , Almut Busch , Felix Knappertsbusch , Elmar Schlüter , Christine Hauskeller and Tanja Krones
Published/Copyright: January 8, 2009
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Jahrbuch für Wissenschaft und Ethik
From the journal Jahrbuch für Wissenschaft und Ethik Volume 13 Issue 1

Published Online: 2009-1-8
Published in Print: 2008-10-29

© 2015 by Walter de Gruyter Berlin/Boston

Articles in the same Issue

  4. Inhaltsverzeichnis
  6. Editorial
  7. I. Beiträge
  8. Informed consent in Japan: Jenseits des Kulturvergleichs
  9. Naturrecht und Bioethik
  10. Moral Physiology, Its Limitations and Philosophical Implications
  11. Rechtsethische Grenzen der Strafbarkeit in der Reproduktionsmedizin
  12. Der Embryobegriff des Embryonenschutzgesetzes
  13. Von der Manipulation zur Kreation. Ethische und ontologische Aspekte der synthetischen Biologie
  14. Wissenschaftsethische Probleme von Biopatenten
  15. Therapie und Enhancement. Der Versuch einer wert vollen Unterscheidung
  16. Zur Genitalbeschneidung bei Mädchen
  17. II. Berichte
  18. Ansichten von in Deutschland arbeitenden Wissenschaftlern in der Stammzellforschung zur Lage der Stammzellforschung in Deutschland
  19. Natürlichkeit und Enhancement. Zur ethischen Beurteilung des Gendopings
  20. Kommentar zum Stammzellgesetz 2008
  21. Der Human Fertilisation and Embryology. Bill 2008 und seine Vorgeschichte
  22. III. Dokumentation
  23. Gesetz über die Spende, Entnahme und Übertragung von Organen und Geweben (Transplantationsgesetz – TPG)
  24. Resolution CM/Res(2008)4 on Adult-to-Adult Living Donor Liver Transplantation
  25. Recommendations on the Ethical Review of hESC FP7 Research Projects
  26. Ethical Aspects of Animal Cloning for Food Supply
  27. Man or Mouse? Ethical Aspects of Chimera Research
  28. Opinion on “Pre-Implantation Genetic Diagnosis”
  29. Ethics and Childhood Deafness: Consideration of Information Regarding Systematic Neonatal Screening and the Medical Management of Deaf Children
  30. Biometrics, Identifying Data and Human Rights
  31. The Forensic Use of Bioinformation: Ethical Issues
  32. Priorisierung medizinischer Leistungen im System der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV)
  33. Empfehlungen zum Umgang mit Vorsorgevollmacht und Patientenverfügung in der ärztlichen Praxis
  34. Considerations Pertaining to Neonatal Life Termination
  35. Medizinische Behandlung und Betreuung von Menschen mit Behinderung. Medizinisch-ethische Richtlinien und Empfehlungen
https://doi.org/10.1515/9783110196832.2.237

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  4. Inhaltsverzeichnis
  6. Editorial
  7. I. Beiträge
  8. Informed consent in Japan: Jenseits des Kulturvergleichs
  9. Naturrecht und Bioethik
  10. Moral Physiology, Its Limitations and Philosophical Implications
  11. Rechtsethische Grenzen der Strafbarkeit in der Reproduktionsmedizin
  12. Der Embryobegriff des Embryonenschutzgesetzes
  13. Von der Manipulation zur Kreation. Ethische und ontologische Aspekte der synthetischen Biologie
  14. Wissenschaftsethische Probleme von Biopatenten
  15. Therapie und Enhancement. Der Versuch einer wert vollen Unterscheidung
  16. Zur Genitalbeschneidung bei Mädchen
  17. II. Berichte
  18. Ansichten von in Deutschland arbeitenden Wissenschaftlern in der Stammzellforschung zur Lage der Stammzellforschung in Deutschland
  19. Natürlichkeit und Enhancement. Zur ethischen Beurteilung des Gendopings
  20. Kommentar zum Stammzellgesetz 2008
  21. Der Human Fertilisation and Embryology. Bill 2008 und seine Vorgeschichte
  22. III. Dokumentation
  23. Gesetz über die Spende, Entnahme und Übertragung von Organen und Geweben (Transplantationsgesetz – TPG)
  24. Resolution CM/Res(2008)4 on Adult-to-Adult Living Donor Liver Transplantation
  25. Recommendations on the Ethical Review of hESC FP7 Research Projects
  26. Ethical Aspects of Animal Cloning for Food Supply
  27. Man or Mouse? Ethical Aspects of Chimera Research
  28. Opinion on “Pre-Implantation Genetic Diagnosis”
  29. Ethics and Childhood Deafness: Consideration of Information Regarding Systematic Neonatal Screening and the Medical Management of Deaf Children
  30. Biometrics, Identifying Data and Human Rights
  31. The Forensic Use of Bioinformation: Ethical Issues
  32. Priorisierung medizinischer Leistungen im System der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV)
  33. Empfehlungen zum Umgang mit Vorsorgevollmacht und Patientenverfügung in der ärztlichen Praxis
  34. Considerations Pertaining to Neonatal Life Termination
  35. Medizinische Behandlung und Betreuung von Menschen mit Behinderung. Medizinisch-ethische Richtlinien und Empfehlungen
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