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Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom

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Veröffentlicht/Copyright: 8. Januar 2019
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Medizinische Genetik
Aus der Zeitschrift Medizinische Genetik Band 30 Heft 4

Erhalten: 2018-10-09
Angenommen: 2019-01-08
Online erschienen: 2019-01-08
Erschienen im Druck: 2018-12-01

© The Author(s) 2018

Artikel in diesem Heft

  1. Nephronophthise und assoziierte Ziliopathien
  2. Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom
  3. Steroid-resistentes nephrotisches Syndrom
  4. The genetics of atypical hemolytic uremic syndrome
  5. Monogene Formen der arteriellen Hypertonie
  6. Tagungsbericht Syndromtag 2018
  7. Einführung zum Thema: Erbliche Nierenerkrankungen
  8. Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
  9. S2k-Leitlinie Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
  10. Erbliche Zystennierenerkrankungen: Autosomal-dominante und autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD und ARPKD)
  11. Mitteilungen der GfH
  12. Kongenitale Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege (CA KUT)
  13. Genetische Nierensteinerkrankungen
  14. Personalia
  15. Mitteilungen des BVDH
https://doi.org/10.1007/s11825-018-0214-2
Schlagwörter für diesen Artikel
Alport syndrome; Benign familial hematuria; Renal fibrosis; Nephroprotective therapy; Type IV collagen
Creative Commons
BY 4.0

Artikel in diesem Heft

  1. Nephronophthise und assoziierte Ziliopathien
  2. Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom
  3. Steroid-resistentes nephrotisches Syndrom
  4. The genetics of atypical hemolytic uremic syndrome
  5. Monogene Formen der arteriellen Hypertonie
  6. Tagungsbericht Syndromtag 2018
  7. Einführung zum Thema: Erbliche Nierenerkrankungen
  8. Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
  9. S2k-Leitlinie Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
  10. Erbliche Zystennierenerkrankungen: Autosomal-dominante und autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD und ARPKD)
  11. Mitteilungen der GfH
  12. Kongenitale Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege (CA KUT)
  13. Genetische Nierensteinerkrankungen
  14. Personalia
  15. Mitteilungen des BVDH
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