Leitlinien für die molekulare und cytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom

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2. Pränatale, Präimplantations- und Polkörperdiagnostik
3. Polkörperdiagnostik
4. Gendiagnostikgesetz
5. Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Heidelberg
6. Das Ersttrimesterscreening und die neue Risikoberechnungsoftware der Fetal Medicine Foundation Deutschland
7. Nichtinvasive molekulargenetische Methoden in der pränatalen Diagnostik
8. Pränatale Detektion fetaler chromosomaler Aberrationen im 1. und 2. Trimenon
9. Präimplantationsdiagnostik für monogen vererbte Erkrankungen
10. Syndrome mit dem Leitsymptom Großwuchs
11. Molekularzytogenetische Methoden und Array-Diagnostik in der Pränatalmedizin
12. Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011
13. Leitlinien für die molekulare und cytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom